الرسائل

[2Organisation moléculaire Plusieurs modéles d'agencement moléculairedes membranes biologiques ont été proposés.:Modèle de la mosaïque fluide - Dans ces modèles, les lipides sot disposés en bicouchesLeurs poles hydrophobes sont vis a visLeurs poles hydrophiles sont en contact avec le milieu aqueus,soit le hyaloplasme,soit le milieu extracellulaire.Les protéines peuvent occuper diverse position par rapport à cette couche lipidique,on distingueLes protéines périphérique qui sont hydrosolubles et ** placées de part et d'autre de la bicouche lipidiqueLes protéines intégrées qui sont hydrophobes et** enchassées plus ou moins profondément dans la bicouche lipidique.]

1

منتدى الاحياء العام / La membrane plasmique

« في: نوفمبر 08, 2009, 02:13:37 صباحاً »

2Organisation moléculaire
Plusieurs modéles d'agencement moléculairedes membranes biologiques ont été proposés.

:Modèle de la mosaïque fluide -



Dans ces modèles, les lipides sot disposés en bicouches
Leurs poles hydrophobes sont vis a vis
Leurs poles hydrophiles sont en contact avec le milieu aqueus,soit le hyaloplasme,soit le milieu extracellulaire.
Les protéines peuvent occuper diverse position par rapport à
cette couche lipidique,on distingue
Les protéines périphérique qui sont hydrosolubles et **
 placées de part et d'autre de la bicouche lipidique
Les protéines intégrées qui sont hydrophobes et**
enchassées plus ou moins profondément dans la bicouche lipidique.
 

2

منتدى الاحياء العام / La membrane plasmique

« في: نوفمبر 08, 2009, 01:42:00 صباحاً »

QUOTE

بارك الله فيك  ،،، ووفقك للخير

جزاك الله خيرا.. '>



                                   اخوكalbert..  '>

3

منتدى الاحياء العام / La membrane plasmique

« في: نوفمبر 08, 2009, 01:40:48 صباحاً »

QUOTE

السلام عليكم ورحمة الله ..

أنت حقا تحب الأحياء !  

جزاك الله خيرا ودمت بود  

شكرا على مرورك.. '>
   حقا انا احــــب علم الاحياء  
                                                    أخوكalbert..  '>

4

منتدى الاحياء العام / اللافقاريات البحرية(17) شوكيات الجلد

« في: نوفمبر 04, 2009, 01:40:53 مساءاً »

 ما شاء الله عليك واصل اخي ...  '>

تذدهر>>> تزدهر



                                      اخوكalbert..  '>

5

منتدى الاحياء العام / La membrane plasmique

« في: نوفمبر 04, 2009, 11:46:30 صباحاً »

*بروتينات الجيدار الخلوي

هناك العديد من انواع البروتينات التي تكون الجدار الخلوي و كلها تنقسم الى نوعين:

النوع الاول : الاحماض الامينيه(الوحده التركيبيه للبروتين) التي يمكن ان تتفاعل مع الماء
النوع الثاني : الاحماض الامينيه التي لا تتفاعل مع المـــــــــــاء

للبروتينات عدة وضاف كالانزيمات و متقبلات خاصه

* ســكريات الغشاء الخلوي

و هو يكون معطف الخليه cell coat و هو يتكون من ترابط قوي مع البروتين و الدهنيات

يتبع ان شاء الله...

[*Les protéines membranairesUne cinquantaine de protéines différentes ont été mises en évidence au niveau des membranes plasmique. Elle sont de deux type : les unes sont composées d'acide aminés hydrophiles,les autres comportant des suites important d'acide aminés hydrophobes.On distingue des protéines enzymatiques,des récepteurs spécifique...Polysaccharides membranaires*Le cell coat ou manteau cellulaire est formé de polysaccharide associés aux lipides et aux protéines membranaires par des liaisons covalentes .]

6

منتدى الاحياء العام / La membrane plasmique

« في: نوفمبر 04, 2009, 11:29:30 صباحاً »

*Les protéines membranaires
Une cinquantaine de protéines différentes ont été mises en évidence au niveau des membranes plasmique. Elle sont de deux type : les unes sont composées d'acide aminés hydrophiles,les autres comportant des suites important d'acide aminés hydrophobes.On distingue des protéines enzymatiques,des récepteurs spécifique...
Polysaccharides membranaires*
Le cell coat ou manteau cellulaire est formé de polysaccharide associés aux lipides et aux protéines membranaires par des liaisons covalentes .

[La membrane plasmiqueChaque cellule vivant est limitée par une membrane appeléemembrane plasmique I/ Characteres generaux1Composition chimiqueEn microscopie électronique à transmission, la membrane plasmique montre une structure tripatite avec 3 feuillets.Le feuillet le plus externe porte un manteauLa membrane plasmique est constituée par 3 sortes de substances:des lipides(75molécules sur une molécule de protéine ) des protéines et des glucidesLes lipides membranaires* Ils sont représentés par des phospholipides,des glycolipides et du cholestérol.Les phospholipides-Les sphingolipides-Les glycolipides-Le cholesterol-....................................................]

7

منتدى الاحياء العام / La membrane plasmique

« في: نوفمبر 03, 2009, 07:32:04 مساءاً »

La membrane plasmique




Chaque cellule vivant est limitée par une membrane appelée
membrane plasmique


I/ Characteres generaux

1Composition chimique

En microscopie électronique à transmission, la membrane plasmique montre une structure tripatite avec 3 feuillets.Le feuillet le plus externe porte un manteau
La membrane plasmique est constituée par 3 sortes de substances:des lipides(75molécules sur une molécule de protéine ) des protéines et des glucides

Les lipides membranaires*

 Ils sont représentés par des phospholipides,des glycolipides et du cholestérol.

Les phospholipides-



Les sphingolipides-



Les glycolipides-



Le cholesterol-


....................................................

لدى كل خليه حيه غشاء يسمى الغشاء الخلوي

الخصيات العامه للغشاء الخلوي

التركيبه الكيميائيه

باستعمال المجهر الالكتروني نشاهد ان للغشاء الخلوي يتكون من 3 اغشيه رقيقه يحتوي الغشاء الخارجي على طلاء ليفيه
 يتألف الغشاء الخلوي بشكل خاص من البروتينات و الدهنيات و سكريات

* الــدهنيات المكونه للغشاء

هناك 3 انواع من الدهنيات المكونه للغشاء

(الــصور للتركيبه الكيميائيه في اللغه الفرنسيه)


يتبع ان شاء الله (تلخيص لما ادرسه في الجامعه بيولوجي الخليه)

8

منتدى علوم الفلك / محاضرات فلكية: الفصل الأول: خصائص الضوء

« في: أكتوبر 06, 2009, 08:59:01 مساءاً »

بارك الله فيك على مجهودك المميز.. '>

ننتظر البقية..



                                                   أخوكalbert.. '>

9

منتدى الاحياء العام / علم الوراثة Génétique

« في: سبتمبر 27, 2009, 10:12:02 مساءاً »

La génétique est la branche de laBIOLOGIE qui se consacre à l'étude de l'hérédité, le phénomène par lequel les organismes transmettent leurs caractères à leur descendance. L'espèce humaine a toujours manifesté de l'intérêt pour l'hérédité, on estime généralement que la pratique de cette science a commencé en 1865 avec les travaux d'un moine autrichien, Gregor Mendel. En étudiant les pois, Mendel a pu établir les principes de l'hérédité qui s'appliquent à la plupart des caractères transmis héréditairement par les êtres vivants (p. ex. taille, forme, couleur, pilosité, odeur, comportement, résistance aux maladies). Mendel a formulé le concept de gène pour définir les unités fondamentales de l'hérédité qui déterminent ces propriétés. De nos jours, la structure moléculaire et la fonction des gènes sont fort bien comprises.
Génétique moderne
La génétique peut se diviser pour des raisons de commodité en trois domaines d'études : la génétique formelle, la génétique moléculaire et laGÉNÉTIQUE DES POPULATIONS. La génétique formelle s'intéresse à l'identification des gènes qui déterminent un caractère particulier ainsi qu'aux lois selon lesquelles ces gènes sont transmis d'une génération à la suivante ou d'une cellule à une autre. La génétique moléculaire se concentre sur la structure et le fonctionnement des unités génétiques, c'est-à-dire sur la composition chimique des gènes et leur expression telle qu'elles se traduisent dans la structure des protéines, qui sont les composantes fonctionnelles les plus importants de la cellule. Pour sa part, la génétique des populations analyse les lois de la distribution des gènes dans des populations d'organismes et les changements dans la structure génétique des populations.
Génétique formelle
On appelle génome l'ensemble des déterminants héréditaires d'une cellule ou d'un organisme et génotype l'expression du génome chez un individu (son patrimoine génétique propre). La réalisation du génotype, soit l'ensemble de ses caractères apparents, constitue le phénotype. Les gènes individuels peuvent être identifiés grâce aux modes de transmission phénotypique, mais seulement s'il existe une certaine variation du phénotype. Certaines variations phénotypiques sont discontinues : graines de pois jaunes et graines de pois vertes, par exemple. La variation discontinue peut souvent s'expliquer génétiquement par les différentes formes d'un même gène qu'on appelle allèles : dans l'exemple des pois, Y est l'allèle du phénotype jaune et y du phénotype vert. Les plantes et les animaux portent une paire de chaque gène, de sorte que dans l'exemple du pois, un individu peut être YY, Yy ou yy. L'allèle Y étant dominant (et donc écrit en majuscule), l'individu Yy est du phénotype jaune.
Certaines variations phénotypiques prennent la forme d'une échelle continue de valeurs (p. ex. de très petite taille à de très grande taille en passant par toutes les tailles intermédiaires). La variation continue peut souvent s'expliquer par l'action d'un grand nombre de gènes (polygènes) ; plus le nombre de gènes en jeu est grand, plus la plage de variation est étendue. Comme la variation environnementale contribue également à la variation continue, l'un des problèmes qui se pose sur le plan analytique quand on étudie ces phénotypes consiste à distinguer, dans variation continue, les parts respectives de la variation génétique et de la variation environnementale.
La génétique formelle trouve un usage généralisé dans les pratiques agricoles traditionnelles, notamment dans l'amélioration génétique des végétaux et des animaux. En effet, nombre de plantes et d'animaux qu'on trouve sur le marché ont été créés grâce à des programmes de sélection. En outre, il est désormais admis que les gènes influent fortement sur le bon ou le mauvais état de santé des représentants de notre espèce. On sait que de nombreuses maladies sont d'origine génétique et résultent d'une mutation qui a pour effet de produire un allèle pathogène. Il existe des exemples bien connus de ce genre deMALADIES HÉRÉDITAIRE : la phénylcétonurie, la mucoviscidose ou fibrose kystique et la maladie de Tay-Sachs (causées par de simples allèles récessifs mendéliens), la chorée de Huntington et le syndrome de Marfan (causés par de simples allèles dominants mendéliens), et enfin l'hémophilie et la myopathie de Duchenne (causées par des allèles récessifs sur un chromosome X).
En ce qui concerne ces maladies, le conseil génétique nécessite une évaluation des risques qui s'appuie sur l'analyse des arbres généalogiques et la connaissance de la structure d'une population. Les anomalies chromosomiques causent un autre type fréquent de maladies héréditaires ; par exemple, la trisomie ou syndrome de Down est attribuable à la présence d'un chromosome 21 surnuméraire. La plupart des cas de trisomie 21 surgissent spontanément à chaque génération à la suite d'erreurs de la nature dans la production des ovules ou des spermatozoïdes.

Génétique moléculaire
Les gènes sont agencés en structures appelées chromosomes (les humains possèdent deux jeux de 23 chromosomes, chaque parent en fournissant un, ce qui leur en fait 46 en tout). Chaque chromosome contient une substance chimique, l'ADN (acide désoxyribonucléique), en forme de filament de 5 mm de longueur. Chaque chromosome mesurant moins de 0,005 mm de longueur, l'ADN doit donc y être très fortement compacté et enroulé en superhélices. Un gène n'est qu'un segment fonctionnel du filament. Il renferme un message codé, sous la forme d'une séquence d'unités chimiques appelées nucléotides.
La séquence de la plupart des gènes détermine l'ordre des acides aminés qui constituent la molécule d'une protéine donnée. Les protéines jouent un rôle décisif dans l'expression phénotypique, car tout organisme est, soit une protéine, soit le produit d'une protéine. Certaines protéines (appelées enzymes) président aux réactions chimiques qui se produisent dans les cellules tandis que d'autres, comme les microtubules ou les myofilaments musculaires, constituent d'importants éléments de la structure des cellules.
L'ADN possède la propriété remarquable de pouvoir se répliquer (c'est-à-dire de se reproduire continuellement sous la même forme). LesBACTÉRIES sont des microorganismes unicellulaires dépourvus de noyau limité par une membrane. Chaque cellule est porteuse d'un seul chromosome à ADN circulaire qui se réplique par scission binaire, avant la division cellulaire, pour produire des cellules filles qui sont une copie génétique exacte de la cellule mère. Les plantes, les animaux et lesCHAMPIGNONSsont constitués d'une ou de plusieurs cellules pourvues d'un noyau limité par une membrane. Les cellules somatiques des plantes et des animaux contiennent deux exemplaires de chromosomes linéaires par noyau, tandis que les cellules des champignons n'en comportent qu'un seul jeu par noyau. Ces chromosomes se répliquent avant la division cellulaire, et les copies des chromosomes sont distribuées également entre les cellules filles au cours d'un processus ordonné de division cellulaire appelé mitose.
Les végétaux, les animaux et les champignons subissent également une division nucléaire spécialisée (méiose) au cours du cycle sexué. Chez les végétaux et les animaux, la division méiotique produit les spermatozoïdes et les ovules, qui ne contiennent qu'un exemplaire de chaque chromosome par cellule. Lorsque le spermatozoïde et l'ovule s'unissent, il en résulte une cellule (le zygote) qui constitue la première cellule somatique du nouvel individu et qui contient les deux jeux complets de chromosomes. Au cours de la méiose, différentes paires d'allèles peuvent s'apparier pour former de nouvelles combinaisons ; il existe donc des zygotes de nombreux génotypes, tous différents de ceux des deux parents. Chez les champignons, deux noyaux doivent s'unir pour que la méiose puisse se produire, mais les cellules qui résultent de cette méiose (spores sexuelles) possèdent elles aussi un seul jeu de chromosomes. Chaque spore donne naissance à un nouvel individu. Étant donné le réappariement des allèles, les génotypes des spores diffèrent de ceux des noyaux originaux fusionnés.
Quelquefois, mais rarement, l'ADN subit un changement de séquence, appelé mutation, qui modifie le génotype et le phénotype. Il s'agit de la principale source de variation génétique. Certaines mutations sans cause apparente sont qualifiées de mutations spontanées ; d'autres, les mutations induites, résultent principalement de dommages causés aux gènes par les rayonnements du milieu et les agents chimiques présents dans l'environnement.
C'est par les mutations que le milieu agit pour provoquer l'évolution. Ainsi, une mutation qui confère un avantage à un organisme peut lui permettre de produire plus de descendants qui, à leur tour, contiendront le gène muté. Avec le temps, une population entière peut se modifier. La mutagenèse environnementale, c'est-à-dire la production de mutations sous l'effet de facteurs ambiants, constitue une préoccupation particulière pour les populations humaines. Les taux croissants de substances chimiques et de rayonnements dans l'environnement peuvent causer des mutations qui, si elles touchent les cellules germinales, augmenteront avec le temps le nombre de maladies héréditaires transmises ou, si elles affectent les cellules somatiques, induiront unCANCER.
L'invention des techniques de l'ADN recombinant a provoqué une véritable révolution en génétique moléculaire. La maîtrise de cette technologie a permis d'isoler des gènes par clonage, de les caractériser en détail par le séquençage de l'ADN et de les manipuler expérimentalement en éprouvette (mutagenèse in vitro). Les progrès réalisés au chapitre de la technologie de l'ADN recombinant ont permis de caractériser des génomes entiers dans le cadre du Projet génome humain, par exemple. Cette technologie permet également de prélever des gènes d'un organisme et de les encoller dans les chromosomes d'un autre pour créer des organismes transgéniques.
Ces innovations duGÉNIE GÉNÉTIQUEont déjà trouvé leur application enBIOTECHNOLOGIE.. Mentionnons le développement de nouvelles lignées de bactéries, d'une importance majeure pour l'industrie, l'agriculture et la médecine (p. ex. dans la production de l'INSULINEhumaine, des hormones de croissance humaine, de l'interféron pour le traitement de maladies virales et d'enzymes utilisées comme agents de décomposition de l'huile et du bois). Dans d'autres techniques, de nouveaux gènes utiles, comme ceux de la résistance aux herbicides, sont introduits dans des plantes cultivées, et des gènes qui favorisent la croissance et améliorent d'autres qualités sont insérés dans l'ADN des animaux d'élevage. Les techniques transgéniques ont également conduit à la mise au point de la thérapie génique appliquée à l'être humain grâce à laquelle on peut corriger un génotype responsable d'une maladie par le transfert d'un gène normal dans le génome.

Génétique des populations
La fréquence de certains allèles varie selon les populations d'organismes. La génétique des populations vise à mesurer cette fréquence pour comparer le patrimoine génétique des différentes populations. Des études écologiques ou la recherche des changements évolutionnistes dans une population peuvent constituer l'objectif de ces mesures. Un des outils de base de cette branche est la loi de Hardy-Weinberg, selon laquelle si les unions se font au hasard et si la fréquence des allèles ne change pas, la structure d'une très grande population correspond aux relations suivantes : p2 pour le génotype AA, 2pq pour Aa et q2 pour aa, où p et q sont les fréquences (proportions) d'allèles A et a dans cette population. La structure de la population sera alors stable. Les proportions de Hardy-Weinberg peuvent être modifiées par mutation, sélection, changements de la fréquence des allèles attribuables au hasard (dérive génétique) et migration. Tous ces facteurs peuvent être considérés comme des facteurs de l'évolution.

Génétique au Canada
Il s'effectue au Canada des recherches dans tous les domaines de la génétique moderne. La plupart des travaux sont réalisés dans les universités et sont financés surtout grâce aux subventions fédérales. Le gouvernement fédéral joue aussi un rôle direct dans la recherche par le biais de sa propre structure administrative (ainsi, de nombreuses directions d'Agriculture Canada se consacrent à la recherche). L'industrie, et surtout les entreprises de production agricole et médicale, participent de plus en plus à la recherche en génétique, surtout dans le domaine de la technologie moléculaire. Les études de génétique médicale se font dans les universités et les hôpitaux. Dans cette discipline, le Health Surveillance Registry de la Colombie-Britannique a constitué un registre très complet, presque unique au monde en son genre, de toutes les anomalies congénitales constatées dans la province depuis 1952. Grâce à ces données, on peut évaluer les risques de diverses affections d'origine génétique et étudier les tendances démographiques des maladies héréditaires.
Le rôle des généticiens dans la vie canadienne est considérable du fait des professions qu'ils exercent : chercheurs scientifiques dans des laboratoires universitaires, gouvernementaux ou industriels et conseillers en génétique dans les hôpitaux. La majeure partie des cours de génétique sont donnés par des chercheurs universitaires en génétique. La Société de génétique du Canada, dont le siège se trouve à Ottawa, est l'association professionnelle des généticiens canadiens. Elle tient des assemblées annuelles et publie la revue Genome, diffusée à l'échelle internationale.
Ceux qui aspirent à faire carrière comme généticien ou généticien médical peuvent acquérir la formation professionnelle voulue dans les universités ou les écoles de médecine. À la fin de leurs études de premier cycle, les étudiants obtiennent un baccalauréat ès sciences (B.Sc.) en biologie, en botanique, en zoologie, en génétique, en microbiologie, en biochimie ou en biologie moléculaire. Les études de deuxième et de troisième cycles sont couronnées par un diplôme de maîtrise ou de doctorat ès sciences (M.Sc.) ou (D.Sc.). Armé d'une M.Sc., le diplômé a la qualification requise pour travailler dans un établissement de recherche dans un poste subalterne ou pour enseigner, et avec un D.Sc., il peut travailler comme chercheur autonome en génétique dans un département universitaire ou dans un autre établissement de recherche. Les médecins peuvent suivre une formation spécialisée en génétique par l'entremise du Collège canadien de généticiens médicaux (CCGM, Alberta Children's Hospital, Calgary), première institution de ce genre au monde. Les candidats désireux de faire carrière en génétique médicale (p. ex. en conseil génétique) doivent passer l'examen du CCGM.
La contribution exceptionnelle à la génétique des Canadiens suivants a été reconnue par la Société de génétique du Canada qui leur a décerné son prix d'excellence : Howard B.NEWCOMBE (pionnier dans le domaine des mutations), Howard T.FREDEEN (amélioration génétique des animaux, sélection du porc Lacombe), Len Butler (génétique fondamentale des tomates), F. ClarkeFRASER(génétique du développement des mammifères), Clayton O.PERSON (génétique des rapports hôte-parasite), R.C. (Jack) von Borstel (mutations chez les levures), Bruce Chown (génétique humaine), Peter B. Moens (cytogénétique de la méiose), Alan P. James (génétique des levures), Etta Kafer (génétique des moisissuresASPERGILLUS), Michael SMITH(mutagenèse dirigée), John Kuspira (génétique et cytogénétique du blé), Lap-Chee TSUI (génétique humaine ; clonage du gène de la mucoviscidose), Ford Doolittle (évolution), Charles R. Scriver (maladies héréditaires humaines), Robert H. Haynes (mutations), Ken J. Kasha (génétique de l'orge) et Diane W. Cox (maladies héréditaires humaines).
D'autres contributions canadiennes sont dignes de mention. En 1944, le biochimiste canadien Oswald Avery prouve que l'ADN est le matériel héréditaire de la cellule, découverte qui permettra à James Watson et à Francis Crick de dégager la structure de l'ADN en 1953. L'apparition de la génétique des cellules somatiques au Canada doit beaucoup à Lou SIMINOVITCH. LeBLÉ MARQUIS qui a connu un grand succès, a été mis au point au début du XXe siècle par Charles E.SAUNDERSpour résister au dur climat des Prairies. LaTRITICALE nouvelle variété de céréale, a été sélectionnée par Leonard H. Shebeski et Edward N. Larter.
La sélection duCANOLA, c'est-à-dire de variétés améliorées de colza pour la production d'huile végétale, a été entreprise par des groupes de recherche dirigés par R.K.DOWNEYet BaldurSTEFANSSON. David T. SUZUKIa d'abord acquis sa renommée grâce à son travail sur la génétique des mouches à fruits (Drosophila melanogaster) avant de faire carrière dans les émissions scientifiques. En 1993, MichaelSMITHa remporté la plus grande distinction scientifique. Il a partagé le PRIX NOBELde chimie avec le scientifique Kary Mullis. Smith a mis au point une technique de génie génétique, la mutagenèse dirigée, qui permet d'apporter in vitro des modifications extrêmement spécifiques à la structure des gènes.
Auteur A.J.F. GRIFFITHS
------------------------------------------------------------
الوراثة هي فرع من فروع laBIOLOGIE مكرسة لدراسة الوراثة ، العملية التي من خلالها الكائنات الحية تمر على سماتها ونسلها. البشر دائما أعربت عن رغبتها في الوراثة ، وهناك اعتقاد واسع بأن ممارسة هذا العلم بدأ في عام 1865 في العمل مع راهب نمساوي ، جريجور مندل. من خلال دراسة والبازلاء ، مندل كان قادرا على وضع مبادئ للوراثة التي تنطبق على معظم الشخصيات وراثي ينتقل عن طريق الكائنات الحية (مثل الحجم والشكل واللون ، والشعر ، ورائحة ، والسلوك ، ومقاومة الأمراض ). مندل صياغة مفهوم الجينات لتحديد الوحدات الأساسية للوراثة التي تحدد هذه الخصائص. في أيامنا هذه ، التركيب الجزيئي وظيفة الجينات مفهومة جيدا.

علم الوراثة الحديثة

علم الوراثة ويمكن تقسيم للراحة في ثلاثة مجالات الدراسة : علم الوراثة الرسمية ، علم الوراثة الجزيئي والسكان laGÉNÉTIQUE. وعلم الوراثة الرسمي يركز على تحديد الجينات التي تحدد طابع خاص ، وبموجب قوانين هذه الجينات هي التي تنتقل من جيل إلى جيل ، أو من خلية واحدة إلى أخرى. علم الوراثة الجزيئي يركز على هيكل ووظيفة من وحدات وراثية ، وهذا هو القول عن التركيبة الكيميائية للجينات والتعبير ، كما أنها تنعكس في بنية البروتينات ، التي تعتبر أهم المكونات الفنية خلية هامة. من جانبها ، السكان التحليل الوراثي لقوانين توزيع السكان في جينات الكائنات والتغيرات التي طرأت على التركيبة الوراثية للسكان.
البحوث الجينية
باحث في علم الوراثة بيتر سانت جورج - Hyslop (يجلس) مع طلاب من جامعة تورنتو (مجاملة للماكلين).


رسميا علم الوراثة

المعروف جينوم جميع المحددات الوراثية للخلية أو التركيب الوراثي والتعبير الحي الجينوم في الفرد (تراثه وراثية). وراثى أو بكل ما لديها بشكل واضح ، هو النمط الظاهري. يمكن أن تكون فردية الجينات التي تم تحديدها من خلال وسائط المظهري للانتقال ، ولكن فقط اذا كان هناك بعض الاختلاف في النمط الظاهري. بعض الاختلافات المظهرية هي متقطع : بذور البازلاء والبذور الصفراء البازلاء الخضراء ، وعلى سبيل المثال. ويمكن أن تغير متقطع كثيرا ما يمكن تفسيرها بأشكال مختلفة وراثيا من الجينات تسمى الأليلات في عينة من البازلاء ، ونعم هو النمط الظاهري أليل بما في ذلك النمط الظاهري الأصفر والأخضر. النباتات والحيوانات لديها كل زوج من الجينات ، وحتى في المثال من البازلاء ، ويمكن للفرد أن يكون ص ص ، أو ث ث ث ث. وأليل نعم هي المهيمنة (وبالتالي كتبت في العواصم) ، ص ص النمط الظاهري للفرد هو الأصفر.

بعض الاختلافات المظهرية تأخذ شكل نطاق والمستمر للقيم (eg. صغيرة جدا جدا لجميع الأحجام الكبيرة من خلال وسيط). الاختلاف المستمر غالبا ما يمكن تفسيره في إطار عمل العديد من الجينات (polygenes) ، بالإضافة إلى عدد من الجينات المسؤولة ، أكبر مجموعة واسعة من الاختلاف. كما تباين البيئية يسهم أيضا في الاختلاف المستمر ، واحد تحليلي المشكلة التي تنشأ عند دراسة هذه الظواهر هو أن تميز في الاختلاف المستمر ، وحصة كل منها من الاختلاف الجيني والاختلاف البيئي.
وعلم الوراثة وجدت الرسمي استخدام على نطاق واسع في الممارسات الزراعية التقليدية ، وخصوصا في تربية النباتات والحيوانات. في الواقع ، العديد من النباتات والحيوانات الموجودة في السوق تم إنشاؤها من خلال برامج التربية. بالإضافة إلى ذلك ، فإنه بات من المقبول الآن أن الجينات تؤثر بشدة على حالة جيدة أو سيئة من ممثلي الصحة جنسنا البشري. نحن نعلم ان العديد من الأمراض الوراثية هي في الأصل والنتيجة من الطفرة التي لها تأثير على إنتاج أليل الإمراض. فمن المعروف جيدا أمثلة deMALADIES وراثية مثل : الخلقي ، والتليف الكيسي ، وتاي ساكس (سببها بسيط مندلية الأليلات المتنحية) ، مرض هنتنغتون وMarfan تناذر (التي تسببها الأليلات مندلية بسيطة المهيمن) ، وأخيرا الهيموفيليا ، وضمور العضلات (التي تسببها الأليلات المتنحية على الكروموزوم (اكس).

فيما يتعلق بهذه الأمراض ، والاستشارة الوراثية يتطلب إجراء تقييم للمخاطر على أساس تحليل الانساب ومعرفة بنية السكان. شذوذ الكروموسومات سبب آخر نوع شائع من الأمراض الموروثة ، مثل متلازمة داون أو متلازمة داون ويرجع ذلك إلى وجود زيادة فى الكروموسوم 21. في معظم الحالات من 21 تريسمي تنشأ عفويا في كل جيل نتيجة لأخطاء الطبيعة في إنتاج البويضات أو الحيوانات المنوية.


علم الوراثة الجزيئي

والجينات هي مرتبة في هياكل تسمى الكروموسومات (البشر مجموعتين من 23 كروموسوم ، كل من الوالدين وتوفير واحدة ، مما يجعل 46 في المجموع). كل كروموسوم يحتوي على مادة كيميائية تسمى الحمض النووى) ، 5 ملم على شكل خيوط طويلة. كل كروموسوم قياس أقل من 0،005 ملم في الطول ، ويجب أن الحمض النووي للضغط بشكل كبير والجرح superhelix. المورثة هي قطعة الفنية للخيوط. وهو يحتوي على الرسالة المشفرة في شكل سلسلة من وحدات كيماوية تسمى النيوكليوتيدات.

تسلسل جينات معظم يحدد ترتيب الأحماض الأمينية التي يتكون منها جزيء من بروتين معين. البروتينات تلعب دورا حاسما في التعبير المظهري ، لأن الجسد هو إما بروتين أو المنتج من البروتين. بعض البروتينات (التي تدعى الإنزيمات) الرئيس التفاعلات الكيميائية التي تحدث داخل الخلايا في حين أن آخرين ، مثل الأنابيب الدقيقة أو myofilaments العضلات ، هي المكونات الهيكلية الرئيسية للخلايا.

الحمض النووي قد خاصية رائعة من أن تكون قادرة على تكرار (وهذا هو القول باستمرار لإنتاج نفس الشكل). LesBACTÉRIES هي وحيدة الخلية الكائنات الدقيقة من دون نواة يحدها غشاء. ويحمل كل خلية واحدة دائرية الحمض النووي الصبغي قبل أن يعيد تقسيم ثنائي قبل انقسام الخلايا لانتاج خلايا ابنته التي هي صورة طبق الأصل الوراثي للخلية الأم. النباتات والحيوانات وlesCHAMPIGNONSsont تتكون من واحد أو أكثر من الخلايا مع نواة يحدها غشاء. الخلايا الجسدية للنباتات والحيوانات تحتوي على نسختين من الصبغيات في نواة الخطي ، في حين أن الخلايا من الفطريات قد لا مجموعة واحدة من النواة. هذه الكروموسومات تتكرر قبل انقسام الخلية ، ونسخا من الكروموزومات فيتم توزيعها بالتساوي بين الخلايا الوليدة أثناء وجود عملية منظمة للانقسام الخلية يسمى الانقسام الفتيلي.

النباتات والحيوانات والفطريات أيضا الخضوع لتقسيم المتخصصة النووي (الانقسام) خلال دورة الجنسي. في النباتات والحيوانات ، وتقسيم meiotic تنتج الحيوانات المنوية والبويضات ، التي تحتوي على نسخة واحدة فقط من كل كروموسوم في الخلية. عندما تتحد البويضة والحيوانات المنوية ، والخلية نتيجة (لاقحة) التي هي أول خلية جسدية من جديد الفردية والذي يحتوي على مجموعتين كاملتين من الكروموزومات. خلال الانقسام ، يمكن للأزواج الأليلات المختلفة الزوج لتشكيل مجموعات جديدة ، لذلك هناك العديد من المورثات بيضات ملقحة ، وكلها مختلفة عن تلك التي من كلا الوالدين. في الفطريات ، ويجب أن اثنين من نوى توحيد الانقسام بحيث يمكن أن يحدث ، ولكن الخلايا الناتجة عن الانقسام المنصف (الجراثيم الجنسية) لديها أيضا مجموعة واحدة من الكروموسومات. كل بوغ تبعث على الفرد الجديد. منذ اعادة مباراة الأليلات ، التراكيب الوراثية للجراثيم تختلف عن تلك النواة الأصلية المدمجة.
في بعض الأحيان ، ولكن نادرا ، والحمض النووي يخضع لتغيير التسلسل ، ودعا الطفرات ، التي تغير التركيب الوراثي والنمط الظاهري. هذا هو المصدر الرئيسي للاختلافات في الجينات. بعض الطفرات دون سبب واضح وتسمى الطفرات العفوية ، والبعض الآخر الطفرات المستحثة ، نتج بصورة رئيسية عن الأضرار التي لحقت بها الجينات إشعاع البيئي والمواد الكيميائية في البيئة.

انها التغييرات بحلول منتصف الأعمال لسبب التطور. وبالتالي ، فإن الطفرة التي تعطي منفعة لها وكالة قد يسمح لها بانتاج المزيد من النسل ، والتي بدورها تحتوي على الجين المتحور. بمرور الوقت ، يمكن لجميع السكان التغيير. طفرات الجينات والبيئة ، وهذا يعني ، وإنتاج طفرات تحت تأثير العوامل البيئية ، وتشكل مصدر قلق خاص بالنسبة للسكان البشرية. وتزايد معدلات الاشعاع والمواد الكيميائية البيئية يمكن أن تسبب الطفرات ، وإذا كانت تؤثر على الخلايا الجرثومية الوقت مع زيادة عدد الأمراض التي تنتقل بالوراثة أو إذا كان يؤثر على الخلايا الجسمية ، وحمل unCANCER.

اختراع تقنيات الحمض النووي المؤتلف قد أحدثت ثورة في علم الوراثة الجزيئي. اتقان هذه التكنولوجيا قد سمحت للعزل الجينات عن طريق الاستنساخ ، لوصف بالتفصيل تسلسل الحمض النووي ، والتلاعب بشكل تجريبي في انبوب اختبار (طفرات الجينات في المختبر). والتقدم في تكنولوجيا الحمض النووي المؤتلف تمكين توصيف جينومات كاملة في مشروع الجينوم البشري ، على سبيل المثال. كما تسمح هذه التقنية لاتخاذ الجينات من كائن والغراء في الكروموسومات لآخر لخلق الكائنات الحية المعدلة وراثيا.

هذه الابتكارات Dugénie GÉNÉTIQUEont وجدت بالفعل تطبيق enBIOTECHNOLOGIE.. وتشمل تطوير سلالات جديدة من البكتيريا ، وذات أهمية كبرى للصناعة والزراعة والطب (مثلا في إنتاج INSULINEhumaine ، وهرمون النمو البشري ، لانترفيرون علاج الأمراض الفيروسية والإنزيمات تستخدم تحلل النفط والأخشاب). في التقنيات الأخرى ، وجينات جديدة مفيدة ، مثل مقاومة مبيدات الأعشاب ، وأدخلت إلى نباتات المحاصيل ، والجينات التي تعزز النمو وتحسين صفات أخرى تندس الى الحمض النووي لتربية الماشية . المعدلة وراثيا التقنيات أدت أيضا إلى تطوير العلاج بالجينات يطبق على البشر التي نستطيع من خلالها تصحيح راثى المسؤولة عن هذا المرض عن طريق نقل الجينات الطبيعية في الجينوم.


السكان الوراثة

تردد بعض الأليلات يختلف بين السكان من الكائنات الحية. علم الوراثة السكانية هو قياس هذا التردد لمقارنة التركيبة الجينية لمجموعات سكانية مختلفة. الايكولوجية دراسات أو أبحاث التغير التطوري في عدد السكان قد يكون الهدف من هذه التدابير. واحدة من الأدوات الأساسية لهذا الفرع هو قانون هاردي واينبرغ ، أنه إذا النقابات بشكل عشوائي ، وإذا كان تواتر الصبغيات لا يؤدي إلى تغيير بنية السكان كبيرة جدا يناظر العلاقات التالية : لp2 راثى ألف ، 2pq لألف وألف ألف لq2 ، وحيث ع ف هي ترددات (النسب) من ألف والأليلات في هذه الفئة من السكان. الهيكل السكاني سيكون مستقرا. نسب هاردي واينبرغ ، يمكن تغييرها عن طريق الطفرات والاختيار ، والتغيرات في تواتر الصبغيات نتيجة للمصادفة (الانحراف الجيني) والهجرة. كل هذه العوامل يمكن أن تعتبر عوامل التطور.


علم الوراثة في كندا

وقوعه في كندا البحوث في جميع مجالات علم الوراثة الحديث. أغلب العمل يتم في الجامعات وتمول أساسا من خلال المنح الفيدرالية. الحكومة الفيدرالية أيضا يلعب دورا مباشرا في البحث العلمي من خلال هيكلها الإداري الخاص (الكثير من الاتجاهات الزراعة كندا ، مكرسة للبحث). والصناعة ، وخاصة شركات الانتاج الزراعي والطبي المشاركة بصورة متزايدة في البحوث الجينية ، وخصوصا في مجال التكنولوجيا الجزيئية. والدراسات الجينية تتم في الجامعات الطبية والمستشفيات. في هذا الانضباط والمراقبة الصحية قلم كولومبيا البريطانية وأنشأت مستودع شامل ، يكاد يكون فريدا في نوعه ، من جميع التشوهات الخلقية المسجلة في الاقليم منذ عام 1952. مع هذه المعطيات نستطيع تقييم مخاطر الأمراض المختلفة المنشأ الجينية ، ودراسة الاتجاهات الديموغرافية المتمثلة في أمراض وراثية.
لاكومب الخنازير
لاكومب الخنازير هي أول سباق من الماشية المحسنة وراثيا في كندا ، ومحطة بحوث الزراعة وكندا ، لاكومب ، ألبرتا (مجاملة للU. كولومبيا البريطانية ، قسم علم الحيوان). دور الوراثة في الحياة الكندية مهم لان من المهن التي تؤديها : العلماء في المختبرات الجامعية ، والحكومة أو الصناعية والمستشارين الوراثية في المستشفيات. معظم الدورات يتم تدريسها من قبل الباحثين في مجال علم الوراثة الجينية الأكاديمية. جمعية علم الوراثة من كندا ، ومقرها في أوتاوا ، هي جمعية مهنية من علماء الوراثة الكندية. وتعقد اجتماعات سنوية وتنشر مجلة الجينوم ، والبث دوليا.
أولئك الذين يتطلعون إلى مسيرة لعلم الوراثة أو علم الوراثة الطبية قد الحصول على التدريب المناسب في الجامعات أو المدارس الطبية. في نهاية دراستهم الجامعية ، ويتلقى الطلاب على بكالوريوس في العلوم (بكالوريوس) في علم الأحياء ، علم النبات ، علم الحيوان ، علم الوراثة ، علم الأحياء المجهرية والكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية. دراسة الدورات الثانية والثالثة وتوج بها على درجة الماجستير أو الدكتوراة في العلوم (ماجستير) أو (D.Sc.). مسلح مع درجة الماجستير ، وخريج لديه المهارات المطلوبة للعمل في مؤسسة للأبحاث في وضع التبعية أو للتدريس ، وD.Sc. ، فإنه يمكن أن تعمل كما هو باحث مستقل في علم الوراثة في إدارة الجامعة أو مؤسسة بحثية أخرى. الأطباء الذين يمكن تلقي التدريب المتخصص في علم الوراثة من خلال كلية كندي من علماء الوراثة الطبية (دبي للسلع المتعددة ، ألبرتا في مستشفى الأطفال ، كالجاري) ، وهي أول مؤسسة من نوعها في العالم. المرشحين الذين يرغبون في استكمال دراساتهم في علم الوراثة الطبية (مثلا في الاستشارة الوراثية) فيجب أن يجتاز الامتحان في دبي للسلع المتعددة.

لمساهمته البارزة في علم الوراثة من الكنديين التالية لم يعترف بها المجتمع علم الوراثة من كندا قد منحت لهم على جائزة التميز : هوارد باء نيوكومب (الطفرات الرواد) ، هوارد T. FREDEEN (تربية الحيوانات ، واختيار من لحم الخنزير لاكومب) ، ليون بتلر (الوراثة الأساسية للالطماطم) ، F. ClarkeFRASER (الوراثة التنمية الثدييات) ، كلايتون O. شخص (علم الوراثة من المضيف الطفيلي) ، واتفاقية روتردام (جاك) فون Borstel (طفرات في الخميرة) ، وبروس وChown (الوراثة البشرية) ، وبيتر ب. فولتير (علم الوراثة الخلوية من الانقسام) ، آلان ب. جيمس (الوراثة الخميرة) ، كفر إيتا (الجينية moisissuresASPERGILLUS) ومايكل سميث (تولد الطفرات الموجهة) ، وجون Kuspira (علم الوراثة وعلم الوراثة الخلوية من القمح) ، لاب تشي تسوي (الوراثة البشرية ، والاستنساخ والجينات لالتليف الكيسي) ، فورد دوليتل (التطور) ، وتشارلز ر. Scriver (الأمراض الوراثية البشرية) ، وروبرت ه. هاينز (طفرات) ، كين J. كاشا (علم الوراثة من الشعير) وديان دبليو. كوكس (الأمراض الوراثية البشرية).
المساهمات الأخرى الكندية جديرة بالملاحظة. في عام 1944 ، وثبت في الكيمياء الحيوية الكندية أوزوالد آفري أن الحمض النووي هو المادة الوراثية للخلية ، وهو الاكتشاف الذي سيسمح جيمس واطسون وفرانسيس كريك لتحديد بنية الحمض النووي في عام 1953. ظهور علم الوراثة خلية جسدية في كندا تدين بالكثير للو Siminovitch. ليبل ماركيز الذي كان نجاحا كبيرا ، وقد وضعت في أوائل القرن العشرين من قبل تشارلز E. SAUNDERSpour الصمود في وجه البراري المناخ القاسي. LaTRITICALE جديدة تم اختيار مجموعة متنوعة من الحبوب ، ليونارد ه. Shebeski وإدوارد ن. Larter.

اختيار duCANOLA هو أن أقول ، سلالات محسنة من بذور اللفت لإنتاج الزيوت النباتية ، والتي تقوم بها المجموعات البحثية التي يقودها RKDOWNEYet BaldurSTEFANSSON. ديفيد T. SUZUKIa الأولى اكتسب شهرته من خلال عمله على جينات ذباب الفاكهة (الدروسوفيلا melanogaster) قبل ممارسة مهنة في البرامج العلمية. في عام 1993 ، فاز MichaelSMITHa أعلى جائزة في مجال العلوم. وتقاسم الجائزة مع NOBELde عالمة الكيمياء كاري موليس. سميث قد طوروا تقنية الهندسة الوراثية والطفرات ، والذي يسمح لتوفير في المختبر تغييرات محددة جدا لهيكل الجينات.

10

قسم أسئلة الكائنات الدقيقة / البكتيريا وحيدة الخلية والكائنات الحية الدقيقة يمك

« في: سبتمبر 20, 2009, 09:19:20 مساءاً »

تــــرحم بواسطة الانسة ياسمين
Les Bactéries sont des micro-organismes unicellulaires
 capables de croître et de se diviser rapidement.


En tant que Procaryotes (du grec « avant le noyau »), elles se caractérisent par l'organisation de l'acide désoxyribonucléique (ADN, qui définit le matériel génétique) en un chromosome circulaire simple, non inclus dans une structure membranaire, et en éléments circulaires plus petits appelés plasmides; par des ribosomes (corpuscules impliqués dans la synthèse des protéines) de petite taille et uniformément distribués dans le cytoplasme; et par l'absence d'organites délimités par une membrane. La plupart des bactéries sont des cellules de forme soit sphérique ou ovoïde (coccus), en bâtonnet (bacillus), ou en spirale (spirillum), d'une largeur de 0,2 à 5 microns et d'une longueur d'au maximum 150 microns, parfois plus.




Bactérie
Coccidies en forme de chaîne; Microbe en forme de bâtonnet (Bacille) avec ses flagelles; Coccidies disposées en forme de cube; Spirochète avec ses filaments; Vibrion avec pédicule; Bactérie avec de nombreux appendices (oeuvre de Claire Tremblay).

Caractéristiques
Plusieurs bactéries n'ont pas de mobilité autonome, mais certaines se meuvent par l'agitation de flagelles et d'autres peuvent glisser sur les substrats solides. La division cellulaire par fission binaire donne deux cellules-filles identiques qui peuvent se séparer ou rester attachées pour former une chaîne ou un filament.
Quelques bactéries se reproduisent par bourgeonnement ou en formant des conidies (spores asexuées). En conditions défavorables, certaines bactéries forment une endospore intracellulaire résistante à la chaleur, à la sécheresse et aux agents antibactériens et pouvant germer pour produire une autre cellule végétative quand les conditions s'améliorent.

Métabolisme
Certains types de bactéries sont photosynthétiques, mais elles sont exceptionnelles. Parce qu'elles produisent de l'oxygène, on pense que certaines Bactéries photosynthétiques (c'est-à-dire les Cyanobactéries, voir ALGUES BLEU-VERT) sont à l'origine de l'oxygène de l'atmosphère primitive de la Terre.
Chez les bactéries non photosynthétiques, les aérobies génèrent leur énergie par oxydation (dépendante d'oxygène) de substrats, comme chez les êtres vivants supérieurs. Plusieurs utilisent ainsi de l'oxygène libre pour convertir de la matière organique en gaz carbonique et en eau, libérant ainsi de l'énergie pour la croissance et la reproduction.
Certaines peuvent oxyder le soufre, l'hydrogène et l'azote via des processus uniques aux bactéries. Certaines bactéries anaérobies font de la photosynthèse, alors que les autres utilisent la fermentation ou la respiration anaérobie pour générer leur énergie.
Les bactéries peuvent se développer de façon aérobique ou anaérobique selon les conditions nutritionnelles et environnementales. Le carbone nécessaire à la croissance cellulaire peut être obtenu de matière organique ou de gaz carbonique, et l'azote peut être tiré de diverses sources inorganiques et organiques, incluant l'azote libre de l'atmosphère.

Habitat
Grâce à leur diversité métabolique, les bactéries se trouvent partout dans notre environnement, notamment là où les êtres vivants supérieurs ne peuvent exister. Les Archéobactéries (du grec « anciennes Bactéries ») vivent dans des environnements extrêmes (p. ex. très hautes températures, de 80°C à 110°C, à très fortes salinités, de 25 à 30 %, ou en conditions très anaérobique) tels qu'il y en avait probablement sur la Terre primitive. Certaines florissent dans les sols et les eaux acides, les milieux salins, les milieux hyperpressurisés comme les grandes profondeurs océaniques, les eaux et les sols très froids de l'Arctique, les sources thermales, ou des milieux anaérobiques tels que les marais (voir MARAIS, MARÉCAGES ET TOURBIÈRES), les sédiments aquatiques et le tube digestif des animaux.

Propriétés utiles
Les bactéries jouent un rôle dans le cycle d'éléments tels que le carbone, l'azote, le phosphore et le soufre qui sont tous essentiels à la vie. Par exemple, le carbone est fixé sous forme de matière organique par les PLANTES et les ALGUES, qui peuvent être consommées par des animaux. Pour que la photosynthèse continue, les matières excrétées ainsi que les restes végétaux et ANIMAUX doivent être décomposés (minéralisés) pour libérer du gaz carbonique. Les bactéries aérobies et anaérobies jouent un rôle clé dans ce processus.
Les bactéries sont les agents biologiques responsables du recyclage des éléments nutritifs des déchets domestiques, agricoles et industriels. Le méthane, un gaz qui constitue une importante source d'ÉNERGIE et que l'on peut utiliser à des fins domestiques ou industrielles est un produit de la minéralisation de certaines Archéobactéries.
Certaines bactéries peuvent fixer l'azote de façon autonome. D'autres le font en symbiose avec une plante. Ce dernier procédé est largement répandu chez les LÉGUMINEUSES : les bactéries du genre Rhizobium sont produites commercialement, et les graines de légumineuses sont inoculées avant d'être ensemencées pour augmenter la quantité d'azote fixée.
Les bactéries capables de produire de l'acide sulfurique sont utilisées dans les EXPLOITATIONS MINIÈRES de cuivre et d'uranium. Celles capables de se développer sur des hydrocarbures servent au nettoyage lors de déversements pétroliers. Les bactéries peuvent désormais être génétiquement modifiées pour dégrader d'autres polluants tels que les herbicides et les insecticides.
Dans l'INDUSTRIE DES ALIMENTS ET DES BOISSONS, les bactéries sont utilisées dans la production de fromage, de yaourt, de vinaigre et de choucroute. La méthionine et la lysine, des acides aminés, sont fabriquées à partir de bactéries et sont ajoutées aux céréales et au riz pour améliorer leur valeur nutritive. Des enzymes bactériens servent à la fabrication de sirops à haute teneur en fructose (édulcorants) à partir de fécule et à la conversion de l'édulcorant synthétique aspartame et de l'acide glutamique en glutamate monosodique (un condiment). Les bactéries anaérobiques du genre Clostridium ont été utilisées pour la fabrication industrielle de solvants importants comme l'acétone. Les bactéries qui causent des maladies d'Insectes servent dans la lutte biologique contre les INSECTES NUISIBLES.
Les bactéries sont utilisées pour fabriquer des produits médicaux importants tels que des vaccins, des vitamines (p. ex. la riboflavine et la vitamine B12), des antibiotiques (p. ex. la polymyxine et la bacitracine) et des stéroïdes. Les techniques de GÉNIE GÉNÉTIQUE ont rendu possible l'utilisation de l'Escherichia coli, une bactérie à croissance rapide, dans la production de l'INSULINE, de l'interféron, de l'hormone de croissance humaine et d'autres composés produits par des cellules d'Eucaryotes (à noyau véritable) et qui ne sont normalement pas produits par des Procaryotes. La bactérie Agrobacterium tumefaciens, qui cause la maladie des plantes appelée galle du collet ou cancer végétal, est grandement utilisée en BIOTECHNOLOGIE végétale comme vecteur d'introduction de nouveaux gènes dans les plantes.

Propriétés nocives
Les bactéries sont impliquées dans la détérioration de divers matériaux de construction et de la nourriture ainsi que dans la carie dentaire. La colonisation bactérienne et la production d'acides accélèrent la corrosion des métaux et la désintégration du béton. Des centaines de millions de dollars sont dépensés annuellement sur des biocides afin d'essayer de lutter contre ces bactéries.
Approximativement 10 p. 100 des espèces connues peuvent causer des MALADIES d'animaux ou de plantes. D'importantes pertes de productivité sont dues à la flétrissure bactérienne des plantes cultivées, et d'autres bactéries sont responsables de la pourrissure molle des légumes.
Les bactéries causent de graves maladies infectieuses chez les humains (p. ex. la typhoïde, le choléra, la diphtérie et la tuberculose) et chez les animaux (p. ex. l'anthrax, l'avortement épizootique ou brucellose bovine). Certaines infections bactériennes (p. ex. INTOXICATION ALIMENTAIRE, dysentrie) se contractent par ingestion de nourriture ou d'eau contaminée avec des bactéries cutanées, nasales ou fécales. Les bactéries qui causent les MALADIES TRANSMISES SEXUELLEMENT se propagent par contact direct entre individus. D'autres maladies bactériennes (p. ex. la peste bubonique et la maladie de Lyme) sont transmises par des Arthropodes associés à des Rongeurs ou à d'autres animaux.
La pasteurisation a amélioré les mesures sanitaires d'élimination des déchets humains et animaux, et l'hygiène accrue dans la manipulation des sources d'eau et de nourriture ont permis de diminuer significativement l'incidence de certaines maladies bactériennes. Les infections bactériennes les plus virulentes ont été maîtrisées grâce à des programmes intensifs de vaccination et par l'utilisation d'antibiotiques.
------------------------------------------------------------
البكتيريا وحيدة الخلية والكائنات الحية الدقيقة يمكن أن تنمو وتنقسم بسرعة.
كما بدائيات النوى (اليونانية "قبل نواة") ، إلا أنها تتسم به المنظمة من الحمض النووي ، الذي يحدد المواد الجينية) في التعميم كروموسوم واحد ، لم تدرج في بنية الغشاء ، و أصغر عناصر دائرية تسمى البلازميدات ؛ من ريبوسوم (كريات تشارك في تصنيع البروتينات) للمشاريع الصغيرة والموزعة بانتظام في السيتوبلازم وغياب العضيات محدد بواسطة غشاء. معظم البكتيريا الخلايا إما كروية أو شكل بيضوي الشكل (coccus) ، على شكل قضيب (عصية) واللولب (الحليزين) ، بعرض قدره 0.2 5 ميكرون ، وبطول يصل 150 ميكرون ، وأحيانا أكثر.


البكتيريا
Coccidia في سلسلة ؛ قضيب ميكروب - عصيات (شكل) مع الآفة ؛ Coccidia ، الذي شكل مكعب ؛ اللولبية مع خيوط ؛ Vibrion مع عنيق ؛ البكتيريا مع زوائد كثيرة (العمل من جانب كلير سميث).
ميزات
بكتيريا عديدة لا تنقل مستقلة ، ولكن بعض التحرك من جانب التحريض على الآفة وغيرها يمكن أن تستمر على ركائز متينة. انقسام الخلايا من غلة الانشطار الثنائي خليتين ابنة متطابقة التي يمكن فصلها أو لا تزال ترتبط شكل سلسلة أو خيط.

بعض الجراثيم التي تتكاثر في مهدها ، أو عن طريق تشكيل conidia (جراثيم اللاجنسي). في ظل ظروف غير مواتية نوعا من البكتيريا endospores الحرارة داخل الخلية مقاومة للجفاف وعوامل مضادة للجراثيم وقد تنبت لإنتاج خلية أخرى الخضري عندما تتحسن الظروف.
الأيض

بعض أنواع البكتيريا والتمثيل الضوئي ، لكنها استثنائية. لأنها تنتج الأكسجين ، ونعتقد أن بعض أنواع البكتيريا الضوئي (وهذا يعني ، البكتيريا الزرقاء ، انظر الطحالب الزرقاء والخضراء) هي مصدر الأوكسجين في الغلاف الجوي لكوكب الأرض في وقت مبكر .

في غير بكتيريا التمثيل الضوئي ، والهوائية لتوليد الطاقة عن طريق الأكسدة (تعتمد على الأكسجين) ركائز ، كما هو الحال بالنسبة للكائنات الحية العالي. استخدام العديد من والأكسجين الحرة لتحويل المواد العضوية إلى غاز ثاني أكسيد الكربون والماء ، والإفراج عن الطاقة من أجل النمو والتكاثر.

البعض قد أكسدة الكبريت والنيتروجين والهيدروجين من خلال عمليات فريدة من نوعها للبكتيريا. بعض أنواع البكتيريا اللاهوائية هي عملية التمثيل الضوئي ، بينما تستخدم التخمير أو التنفس اللاهوائي لتوليد الطاقة.

البكتيريا يمكن أن تنمو حتى الهوائية أو اللاهوائية اعتمادا على الظروف الغذائية والبيئية. قد الكربون اللازمة لنمو الخلايا يمكن الحصول عليها من المواد العضوية أو ثاني أكسيد الكربون والنيتروجين ويمكن أن تكون مستمدة من مصادر العضوية وغير العضوية المختلفة ، بما في ذلك النيتروجين الاجواء الحرة.
الموائل

من خلال تنوعها الأيضية ، والبكتيريا موجودة في كل مكان في بيئتنا ، ولا سيما عندما يكون أعلى الكائنات الحية لا يمكن أن توجد. والأركيا (من البكتيريا "اليونانية القديمة") التي تعيش في البيئات المتطرفة (مثل درجات حرارة عالية جدا من 80 درجة مئوية إلى 110 درجة مئوية في ملوحة عالية جدا ، من 25 إلى 30 ٪ ، أو الظروف اللاهوائية للغاية) مثل هذا ربما لم يكن هناك على الأرض في وقت مبكر. بعض تزدهر في التربة والمياه البيئات الحمضية hyperpressurisés البيئات المالحة مثل مياه المحيطات العميقة والتربة والطقس شديد البرودة في القطب الشمالي الينابيع الساخنة ، أو البيئات اللاهوائية مثل المستنقعات (انظر ماريه والمستنقعات والأطيان) ، والرواسب المائية والجهاز الهضمي للحيوانات.


خصائص مفيدة

البكتيريا تلعب دورا في سباق الدراجات من العناصر مثل الكربون والنيتروجين والفوسفور والكبريت والتي تعتبر أساسية في الحياة. على سبيل المثال ، الكربون هو ثابت في شكل مواد عضوية من النباتات والطحالب ، التي يمكن استهلاكها من الحيوانات. أن يواصل عملية التمثيل الضوئي ، والطرح ، وكذلك النبات والحيوان ، لا يزال يجب أن تكون متحللة (المعدنية) للافراج عن غاز ثاني أكسيد الكربون. البكتيريا الهوائية واللاهوائية تلعب دورا رئيسيا في هذه العملية.

البكتيريا هي العوامل البيولوجية المسؤولة عن إعادة تدوير المغذيات النفايات المنزلية والزراعية والصناعية. غاز الميثان الذي يعتبر مصدرا هاما للطاقة ، ويمكن استخدامها للأغراض المنزلية أو الصناعية هي نتاج للتعدين لبعض الأركيا.

بعض أنواع البكتيريا يمكن تثبيت النتروجين بشكل مستقل. البعض الآخر في التعايش مع هذه المحطة. هذه العملية على نطاق واسع بين البقول : بكتيريا من جنس البكتريا العصوية يتم إنتاجها تجاريا ، وبذور البقول وقبل أن يتم تلقيح زرعت على زيادة كمية النيتروجين ثابتة.
لبكتيريا قادرة على انتاج حامض الكبريتيك المستخدمة في تعدين النحاس واليورانيوم. أنها يمكن أن تنمو على المواد الهيدروكربونية التي تستعمل لتنظيف الانسكابات النفطية. ويمكن الآن أن البكتيريا المعدلة وراثيا للحط من الملوثات الأخرى مثل مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية.

في صناعة الأغذية والمشروبات ، والبكتيريا التي تستخدم في إنتاج الجبن والزبادي والخل واغذية. وميثيونين ويسين ، الأحماض الأمينية ، ويتم تصنيعها من البكتيريا وأضاف أن الحبوب والأرز لتحسين القيمة الغذائية. الانزيمات البكتيرية وتستخدم في صنع شراب ، والفركتوز عالية (المحليات) من النشاء وتحويل التحلية الاصطناعية الأسبارتام وحمض الغلوتاميك في جلتاميت أحادية الصوديوم (أ بهار). البكتيريا اللاهوائية للكلوستريديوم جنس قد استخدمت لانتاج المذيبات الصناعية الهامة مثل الأسيتون. البكتيريا التي تسبب الأمراض من الحشرات المستخدمة في المكافحة البيولوجية لمكافحة الآفات الحشرية.

البكتيريا التي تستخدم في صناعة المنتجات الطبية الهامة مثل اللقاحات والفيتامينات (مثل فيتامين بي وفيتامين B12) ، والمضادات الحيوية (مثل Polymyxin وباسيتراسين) والمنشطات. تقنيات الهندسة الوراثية قد جعل من الممكن استخدام كولاي ، جرثومة سريعة النمو في انتاج الانسولين ، انترفيرون ، وهرمون النمو البشري وغيرها من المركبات التي تنتجها الخلايا حقيقية النواة (ستون حقيقية) والتي لا تنتج عادة عن طريق بدائيات النوى. بكتيريا tumefaciens Agrobacterium ، الذي يتسبب في أمراض النباتات ودعا ولي العهد المرارة النباتية أو السرطان ، ويستخدم بشكل واسع في مجال التكنولوجيا الحيوية النباتية كحافز لإدخال جينات جديدة في النباتات.


الخصائص الضارة

البكتيريا التي تشارك في تدهور مختلف مواد البناء والمواد الغذائية وكذلك تسوس الأسنان. استعمار الجرثومي وإنتاج الأحماض تسريع تآكل المعادن وتفكك ملموسة. مئات الملايين من الدولارات تنفق سنويا على المبيدات الحيوية في محاولة لمكافحة هذه البكتيريا.

ما يقارب 10 في 100 الأنواع المعروفة يمكن أن تسبب المرض في الحيوانات أو النباتات. خسارة كبيرة في الإنتاجية نتيجة لمرض الذبول الجرثومي من النباتات المزروعة وغيره من البكتيريا هي المسؤولة عن الخضر الناعمة pourrissure.

بكتيريا تسبب أمراضا خطيرة للبشر (مثل التيفوئيد والكوليرا والدفتيريا والسل) والحيوانات (مثل الجمرة الخبيثة ، الإجهاض المعدي أو بروسيلا الأبقار). بعض الالتهابات البكتيرية (مثل التسمم الغذائي ، والزحار) يتم التعاقد بسبب تناول طعام أو ماء ملوث ببكتيريا في الجلد ، والأنف أو البراز. والبكتيريا التي تسبب الأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي تنتشر عن طريق الاتصال المباشر بين الأفراد. غيرها من الأمراض البكتيرية (مثل الطاعون الدبلي ومرض لايم) تنتقل بواسطة المفصليات المرتبطة القوارض أو الحيوانات الأخرى.

البسترة تحسن الصرف الصحي والتخلص من النفايات البشرية والحيوانية ، وزيادة النظافة في التعامل مع مصادر الغذاء والماء قد خفضت كثيرا من معدل الإصابة بأمراض جرثومية معينة. الانتانات الجرثومية أخبث كان يتقن من خلال برامج مكثفة للتحصين ، واستخدام المضادات الحيوية.

11

منتدى الاحياء العام / Aliments génétiquement modifiés

« في: سبتمبر 20, 2009, 03:53:32 صباحاً »

الزراعات المخصصة للتسويق بما فيها canola(اسم نبتة) مقاومة لمبيدات الاعشاب ,مجموعة متنوعة من الفراولة عدلت لكي تعيش في درجات حرارة منخفضة,قمح يتحمل البرد,والذرة والقطن المقاوم للحشرات.
في الآونة الأخيرة, الأرز الذهبي (المعدلة لإنتاج البروفيتامين(provitamin)ألف) موجه للدول التي يعاني سكانها نقصا في غذائي في الفيتمين الف (A) .
كندا وافقت على اكثر من 100 من المحاصيل والأغذية التي تحتوي على ذرة (مقاومة لحفار الذرى و مبيدات الاعشاب),الكانولا (المقاومة لمبيدات الأعشاب), و البطاطس (مقاومة لـdoryphore (اسم حشرة)تأكل البطاطس),و الطماطم (بطيء النضج)... .
الوكالة الكندية لمراقبة الاغية هي المسؤولة عن الموافقة على الأغذية المعدلة وراثيا والتي تنتج في كند. في حين أن وزارة الصحة الكندية تقيم سلامة جميع الأغذية المعدلة وراثيا والأغذية الجديدة الأخرى المقترحة للبيع في كندا.
وزارة الصحة الكندية والوكالة الكندية تجبر كل شركة تطور المنتجات المعدلة وراثيا على ان تقدم بيانات علمية مفصلة قبل القيام بتسويق منتجاتها في الاسواق الكندية.
هذه البيانات تتضمن معلومات عن كيف تنموا النباتات المعدلة جينيا ; معلومات حول الحامض النووي المستعمل للحصول على الخاصية المرغوبة كمقاومة البرودة ; التركيبة و المعلومات الغذاية للمنتوج الجديد مقارنتا بالغذاء الاصلي قبل التحوبل;احتمال إدخال السموم من جديد ؛
و امكانيات حصول حالات من الحساسية.[...].
الأغذية والمحاصيل المعدلة وراثيا هي موضوع خلاف كبير. الذين يدعمون الاغذية المعدلة وراثيا بحجة انها ستوفر الغذاء لعالم لازال ينموا ;بسبب انتاجية الوافرة بعد ان اصبحت مقاومة لمبيدات الاعشاب;الجفاف و الامراض. بالاضافة الى تحسين محتواها الغذائي.
الذين يعارضون المنتجات المعدلة وراثيا لديهم الكثير من الاحراجات, التاثير على المد الطويل على الصحة, مذا يحدث في الحمض النووي الاجنبي اثناء عملية الهضم,الأخلاقيات والسلامة الغذائية. هناك ايضا مخاوف بيئية جراء الاضرار التي يمكن ان تسببها الاغذية المعدلة وراثيا دون قصد ببعض الكائنات الدقيقة,او عندما تتزاوج النباتات المعدلة مع اخرى نقية فان الجينات تمتزج و تختفي السلالة النقية او تطوير للسلالة
على سبيل المثال
تجاوز بين نبتة تملك قدرة مقاومة مبيدات الاعشاب مع عشبة طفيلية سينتج عشبة طفيلية (خارقة)
الحشارات ايضا يصبح بامكانهم مقاومة المبيدات الحشرية مما يصعب مراقبتها في المستقبل و السيطرة عليها . وتكثيف البحوث حول الأغذية المعدلة وراثيا ، بما في ذلك تلك التي بدأتها هيئة الدستور الغذائي فرقة العمل التابعة لمنظمة الأمم المتحدة للأغذية والزراعة (الفاو) ومنظمة الصحة العالمية (منظمة الصحة العالمية) : أكد أن الأغذية المعدلة وراثيا بشكل عام آمنة مثلما وغير المعدلة وراثيا للاستهلاك البشري وعلف الحيوانات. الأبحاث أظهرت أيضا ان بصرف النظر عن بعض أمراض الحساسية ، الأغذية المعدلة وراثيا لا تشكل خطرا على صحة الإنسان أو الحيوان.

12

منتدى الاحياء العام / Aliments génétiquement modifiés

« في: سبتمبر 18, 2009, 08:13:47 مساءاً »

Les aliments génétiquement modifiés (GM) sont produits à partir de cultures, d'animaux ou de microorganismes dont le matériel GÉNÉTIQUE a été altéré à l'aide de techniques de l'ADN recombinant, afin d'acquérir certains caractères spécifiques. Les techniques de l'ADN recombinant consistent à combiner des gènes de différents organismes, parfois d'espèces différentes. On dit de l'organisme produit qu'il est « génétiquement modifié » ou « transgénique ». Ainsi, un gène conférant des caractères désirés, tels la tolérance aux herbicides ou la résistance aux INSECTES NUISIBLES, est isolé d'un organisme (BACTÉRIE, VIRUS, animal ou plante) et introduit dans la plante receveuse. Les aliments GM sont donc ceux qui contiennent ces cultures ou organismes GM. Les produits GM actuels ne sont pas limités aux aliments mais incluent également différents produits bénéfiques dont les remèdes (p. ex. l'insuline), les vaccins, les aliments destinés à la consommation animale et les fibres.

Les aliments GM ont d'abord été commercialisés dans les années 1990. La première culture GM commercialisée est une TOMATE connue sous le nom de Flavr Savr (résistante au pourrissement), mise sur le marché en 1994 par une compagnie américaine nommée Calgene. Depuis, plusieurs autres cultures GM ont été commercialisées. Plus de 250 millions d'hectares de cultures GM sont ensemencées chaque année dans plus de 20 pays et par plus de 10 millions de cultivateurs. Les États-Unis exploitent plus de 50 p. cent de toutes les cultures GM au monde. Les autres pays producteurs les plus importants sont, dans l'ordre, l'Argentine, le Brésil, le Canada, l'Inde, la Chine, le Paraguay et l'Afrique du Sud. Le Canada compte pour 6 p. cent de la production mondiale. Le Service International pour l'Acquisition d'Applications en agro-biotechnologie (ISAAA) tient des registres de la superficie globale ainsi qu'une base de données sur le statut global des cultures transgéniques commercialisées.
Les cultures GM commercialisées incluent un CANOLA résistant aux herbicides, une variété de FRAISES conçue pour survivre à des températures plus froides, du BLÉ tolérant au froid, ainsi que du MAÏS et du coton résistants aux insectes. Plus récemment, le riz Golden (modifié pour produire de la provitamine A) a été ciblé pour les pays dont la population fait face à une carence alimentaire en vitamine A. Le Canada a approuvé plus de 100 cultures et aliments contenant du maïs (résistant à la pyrale du maïs et aux herbicides), du canola (résistant aux herbicides), de la POMME DE TERRE (résistante au doryphore de la pomme de terre), de la tomate (à maturation lente), de la COURGE, de la graine de SOYA, de la BETTERAVE douce, du LIN et de l'huile de coton. Néanmoins, le canola résistant aux herbicides demeure la principale culture GM au Canada.
L'Agence canadienne d'inspection des aliments (ACIA) est chargée d'approuver et de réglementer les aliments GM au pays, alors que SANTÉ CANADA évalue la salubrité de tous les aliments génétiquement modifiés et autres aliments nouveaux proposés pour la vente au Canada. L'ACIA et Santé Canada obligent les compagnies qui développent des cultures GM à soumettre des données scientifiques détaillées pour évaluation avant que les aliments GM ne puissent être approuvés pour la commercialisation et la mise en marché au Canada. Ces données incluent de l'information sur comment la plante GM a été développée; des données sur les acides nucléiques qui caractérisent le changement génétique; la composition et les informations nutritionnelles du nouveau produit comparé à l'aliment original non-modifié; le potentiel d'introduction de nouvelles toxines; et le risque de provoquer des réactions allergiques. Le Canada a adopté une politique d'étiquetage volontaire pour les aliments GM. Par contre, l'étiquetage obligatoire est requis si le gène introduit présente un risque allergène ou si le contenu nutritionnel de l'aliment est modifié. Dans l'Union européenne ainsi qu'au Japon et en Australie l'étiquetage est obligatoire pour la traçabilité et pour donner au consommateur le choix entre les aliments GM et non GM.
Les aliments et les cultures GM sont le sujet d'une grande controverse. Ceux qui sont en faveur pensent que les aliments GM aideront à procurer de la nourriture à la population globale toujours grandissante, en raison des rendements plus élevés dus à une meilleure résistance aux herbicides, à la sécheresse et aux maladies, ainsi que par l'amélioration de leur contenu nutritionnel. Ceux qui s'opposent aux aliments GM ont plusieurs critiques, incluant leurs effets à long terme sur la santé, ce qui arrive aux ADN étrangers lors de leur digestion, l'étiquetage et le choix des consommateurs, les droits de propriété intellectuelle, l'éthique et la salubrité des aliments. Ils ont aussi des inquiétudes environnementales concernant le tort que les aliments GM peuvent involontairement causer à d'autres organismes non visés, ou le fait que les plantes GM pourraient se croiser avec des plantes sauvages et le gène introduit être transféré à des plantes non visées. Par exemple, une culture résistante à un herbicide pourrait se reproduire avec une MAUVAISE HERBE et lui transférer cette résistance, créant ainsi une « super mauvaise herbe ». Les insectes pourraient également devenir résistants aux PESTICIDES, ce qui pourrait les rendre prochainement difficilement contrôlables. Des recherches intensives sur les aliments GM, dont celles initiées par le Groupe spécial du Codex de l'Organisation des nations unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO) et l'Organisation mondiale de la santé (OMS), ont confirmé que les aliments GM sont généralement aussi sûrs que leurs équivalents non-GM pour la consommation humaine et animale. Les recherches ont aussi démontré que mises à part certaines réactions allergiques, les aliments GM ne présentent aucune menace pour la santé humaine ou animale.

الاغذية المعدلة وراثيا تنتج من الزراعة , الحيوانات او الكائنات الدقيقة التي تم تغيير مورثاتها باستخدام تقنيات الحمض النووي المؤتلف  recombinant لكي تكتسب بعض السيمات المحددة.
تقنيات الحمض النووي المؤتلف تتمثل في الجمع بين جينات من كائنات مختلفة ، وأنواع مختلفة أحيانا... و بالتالي الجين المسؤول على السيمة المرغوبة, مثل مقاومة مبيدات الحشاش او مقاومة الافات الحشرية , مأخوذ من كائن (بكتيريا و فيروسات و نباتات و حيوانات) و نضعها في النبتة المستظيفة.
الأغذية المعدلة وراثيا هي تلك التي تحتوي على هذه المحاصيل المعدلة وراثيا أو الكائنات الحية المعدلة وراثيا.
المنتجات المعدلة وراثيا الحالية لا تقتصر على المواد الغذائية وإنما تشمل أيضا مختلف المنتجات المفيدة بما في ذلك الأدوية (مثل الأنسولين) ، واللقاحات والمواد الغذائية للاستهلاك البشري والألياف النباتية والحيوانية.
أول مرة يتم تسويق الاغذية المعدلة وراثيا في 90 القرن الماضي . اول منتوج معدل وراثيا تم تسويقه كان الطماطم (مقاوم التعغن) ، طرح في الأسواق في عام 1994 من قبل شركة أمريكية تدعى Calgene. ومنذ ذلك الحين ،تم تسويق العديد من المحاصيل الاخري.
أكثر من 250 مليون هكتار من المحاصيل المعدلة وراثيا هي التي تزرع في كل سنة في أكثر من 20 بلدا وأكثر من 10 مليون مزارع. الولايات المتحدة تعمل على اكثر من 50 في المئة من جميع المحاصيل المعدلة وراثيا في العالم.
الدول المنتجة الأخرى هي الأرجنتين ، والبرازيل ، وكندا ، والهند ، والصين ، وباراغواي وجنوب أفريقيا.
الخدمة الدولية لاكتساب تطبيقات التكنولوجيا الحيوية الزراعية (ISAAA) تحتفظ بسجلات للمنطقة وقاعدة بيانات شاملة عن الوضع العالمي للمحاصيل المعدلة وراثيا للأغراض التجارية.
اكمل الترجمة في وقت لاحق  ان شاء الله

13

قسم أسئلة الكائنات الدقيقة / Virus

« في: سبتمبر 18, 2009, 08:00:38 مساءاً »

بيــت الحكمة مترجمة من قبل الانسية ياسمين   
Les virus, plus petites formes de vie (de 20 à 300 nanomètres), forment un groupe unique, tant par leur mode de reproduction que par leur structure. Le virus est si petit qu'il ne contient pas tout le matériel génétique nécessaire à la synthèse des protéines requises pour sa reproduction. Il est également dépourvu des ribosomes nécessaires à la synthèse de ses protéines. Il est donc obligé de pénétrer dans des cellules hôtes, qui l'aident à se reproduire. C'est un parasite intracellulaire qui provoque inévitablement des MALADIES chez l'homme, les animaux et les plantes.

Des spécialistes en microbiologie, en BIOLOGIE MOLÉCULAIRE, en BIOCHIMIE, en IMMUNOLOGIE et en d'autres sciences biologiques participent à des recherches interdisciplinaires afin d'identifier, de décrire et de limiter l'action des virus responsables des maladies. Au Canada, la recherche sur les maladies virales chez l'homme s'effectue principalement dans les universités et les hôpitaux. Elle est financée en grande partie par des subventions fédérales ou provinciales et, bien souvent, aidée par des organismes philanthropiques. Le ministère de l'Agriculture et de l'Agroalimentaire du Canada ainsi que certaines universités possèdent des programmes complets traitant des maladies virales chez les animaux. Les recherches sur les virus s'attaquant aux plantes sont effectuées dans les STATIONS DE RECHERCHE EN AGRICULTURE et dans les laboratoires de pathologie végétale rattachés à des départements universitaires de botanique ou de biologie.

Structure et fonction
La particule virale complète (virion) se compose de gènes viraux entourés d'une enveloppe protectrice faite de protéines appelée capside. Les gènes viraux sont constitués d'acide désoxyribonucléique (ADN) ou d'acide ribonucléique (ARN). Seuls les virus possèdent du matériel génétique sous forme d'ARN. Les virus à ARN comprennent les entérovirus (comme celui causant la poliomyélite), les rhinovirus (rhume banal), les rhabdovirus (rage), les paramyxovirus (rougeole), les orthomyxovirus (grippe) ainsi que presque tous les virus affectant les plantes.
Les virus à ADN comprennent les papavovirus (verrues), les adénovirus (atteinte respiratoire aiguë), les virus herpétiques (boutons de fièvre, mononucléose infectieuse, varicelle), les orthopoxvirus (variole, vaccine), le virus de l'hépatite B, ainsi que de nombreux autres virus qui infectent les bactéries (bactériophages) et les insectes. La capside joue un rôle mineur. Elle sert essentiellement à protéger le matériel génétique (génome) contre des facteurs adverses hors de la cellule hôte et à en faciliter l'entrée dans la cellule hôte. Chaque type de virus est spécifique à un type de cellule hôte particulière. C'est le virologiste canadien Felix d'Herelle qui a donné leur nom aux bactériophages en 1917. Ceux-ci détruisent les bactéries et s'attaquent uniquement à elles. Chaque type de bactériophage est caractérisé par les espèces spécifiques de bactéries qu'il peut attaquer.
En 1892, le botaniste russe Dimitri Ivanovsky découvre les virus s'attaquant spécifiquement aux plantes et, en 1898, Friedrich Loeffler et Paul Frosch découvrent les virus s'attaquant spécifiquement aux animaux. Tout comme les bactériophages, ces deux catégories de virus présentent une préférence marquée pour certaines cellules hôtes bien précises. Il est possible que ces préférences découlent de l'origine des virus. Certains théoriciens croient que ces derniers seraient des particules infracellulaires et autoreproductrices provenant de cellules dégénérées.
Les virus infectent les cellules par fusion, endocytose ou injection de leur matériel génétique. Chez certains virus, l'enveloppe virale fusionne avec la membrane cellulaire d'une cellule hôte et le génome du virus pénètre dans la cellule. Dans le cas de l'endocytose, la cellule hôte phagocyte (ingère) le virus. L'ingestion est déclenchée par le contact de la cellule avec une particule virale. Dans la cellule, le matériel génétique se sépare de la capside. L'injection, une technique reproduite dans les laboratoires de GÉNIE GÉNÉTIQUE, est un processus propre aux bactériophages. Le bactériophage (virus) s'attache à la paroi cellulaire de la bactérie et injecte son acide nucléique, la capside demeurant à l'extérieur de la paroi. Une fois à l'intérieur de la cellule hôte, l'acide nucléique viral sera reproduit.
Selon le type de virus, une fois à l'intérieur d'une cellule hôte, l'ADN ou l'ARN viral peut s'intégrer au génome de la cellule ou immédiatement être reproduit jusqu'à la lyse (dégénérescence) de la cellule. Dans le cas de l'intégration, la cellule hôte subit des modifications au cours desquelles elle acquiert plusieurs caractéristiques propres aux cellules cancéreuses (voir CANCER).
Le génome du virus, qui est intégré, est conservé et se reproduit en même temps que celui de la cellule hôte. Le génome peut, par la suite, se réactiver et la cellule entre alors dans un cycle lytique au cours duquel elle produit et libère de nombreux exemplaires des virions qui peuvent ensuite infecter d'autres cellules. On connaît bien la relation entre les virus et certains cancers chez l'homme et on sait que les virus peuvent aussi causer de nombreux cancers chez d'autres espèces de VERTÉBRÉS.
Lorsqu'une cellule est parasitée par un virus lytique, ses propres facultés de synthèse sont souvent inhibées, mais elle produit des centaines de copies conformes du virion qui l'infecte. Les processus de reproduction employés par les virus à ARN sont variés et complexes. Dans certains cas, l'ARN viral sert directement d'ARN messager. Celui-ci ordonne aux ribosomes de la cellule hôte (organites cellulaires qui permettent la synthèse des protéines) de produire des protéines et enzymes viraux. Dans d'autres cas, avant que la synthèse des protéines virales ne commence, de nombreuses copies d'ARN messager sont produites à partir de l'ARN du virus.
La majorité des virus à ADN se reproduisent dans le noyau de la cellule hôte, se servant des enzymes de celle-ci pour synthétiser l'ARN messager à partir de l'ADN viral. L'assemblage des virus dans la cellule hôte est un processus complexe et encore mal compris. Les virus à ARN, par exemple, peuvent présenter une forme sphérique simple ou des formes complexes possédant une enveloppe membranaire ou encore d'autres structures. Les virus à ADN peuvent se former en « usine » dans le cytoplasme de la cellule hôte ou bourgeonner au niveau de la membrane de celle-ci. Certains virus, avant d'être assemblés en virions matures, s'entourent d'une membrane formée à partir de la membrane nucléaire ou cytoplasmique de la cellule hôte. Cette membrane incorpore des glycoprotéines codées par le matériel génétique du virus.
Les virus provoquent de graves maladies chez les plantes et les animaux. On ne connaît cependant pas de traitements efficaces pour guérir ces maladies. La sélection génétique permet de produire des souches de plantes résistantes aux virus, mais cette approche ne s'applique pas à l'homme. On a récemment mis au point certains médicaments antiviraux prometteurs. Ces substances (p. ex. l'acyclovir, qui est utilisé pour traiter les infections herpétiques) n'agissent toutefois que sur un nombre limité de virus.
Le développement de vaccins contre les maladies virales a connu plus de succès. Ces vaccins, lorsque dûment administrés, ont contribué à l'éradication de la variole au niveau mondial, ainsi qu'à la quasi-disparition de la poliomyélite, de la rougeole et de la rubéole chez certaines populations. Au Canada, les autorités de la SANTÉ PUBLIQUE de chaque province maintiennent un programme de vaccination, particulièrement auprès des jeunes enfants. Certains virus, spécialement le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) qui cause le syndrome d'immunodéficience acquise ou SIDA, sont toujours réfractaires aux deux approches. On tente activement d'élaborer des méthodes de traitement innovatrices.
De nos jours, les virologistes s'inquiètent énormément de l'apparition de nouveaux virus ou de la réapparition de virus pathogènes connus, comme le VIH, et de la capacité du réseau de la santé publique à soigner et limiter l'effet de ces organismes.Voir aussi PRODUIT BIOLOGIQUE; PHARMACIE; MÉDECINE VÉTÉRINAIRE.
------------------------------------------------------------
الفيروسات ، وأصغر من أشكال الحياة (20 الى 300 نانوميتر) ، شكل مجموعة واحدة ، سواء في أسلوب الاستنساخ من هيكلها. الفيروس هو من الضآلة بحيث انها لا تحتوي على أي مواد جينية الضرورية لتصنيع البروتينات اللازمة للاستنساخ. كما أنها خالية من ريبوسوم اللازمة لتجميع والبروتينات. لذا تضطر للدخول إلى الخلايا المضيفة ، مما يساعد على التكاثر. وهو الطفيل داخل الخلية التي من المحتم أن يتسبب المرض في البشر والحيوانات والنباتات.

متخصصون في علم الأحياء المجهرية والبيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية وعلم المناعة وغيرها من العلوم البيولوجية المشاركة في البحوث المتعددة التخصصات لتحديد ووصف وتحد من عمل الفيروسات المسؤولة عن الأمراض. في كندا ، والبحث في مجال الأمراض الفيروسية في البشر يحدث بشكل رئيسي في الجامعات والمستشفيات. ويتم تمويل جانب كبير من المنح المقدمة من الاتحادي أو الإقليمي ، وكثيرا ما ساعدت من قبل الجمعيات الخيرية. وزارة الزراعة والأغذية الزراعية في كندا وبعض الجامعات لديها برامج شاملة لعلاج الأمراض الفيروسية في الحيوانات. البحث عن فيروس يهاجم النباتات وتجرى في مراكز البحوث في مجال الزراعة ومختبرات علم الأمراض النباتية التابعة لأقسام الجامعة من النبات أو البيولوجيا.

البنية والوظيفة

كاملة فيروس الجسيمات (الفيريون) يتكون من جينات فيروسية محاطة معطفا اقية مصنوعة من البروتينات التي تسمى capsid. الجينات الفيروسية مصنوعة من الحمض النووي) أو الحمض النووي الريبي (الرنا). إلا أن الفيروسات والمواد الجينية في شكل الجيش الملكي النيبالي. فيروسات الرنا تشمل فيروسات معوية (مثل التسبب في شلل الأطفال) ، rhinoviruses (نزلات البرد) ، وrhabdoviruses (داء الكلب) ، والحصبة (بارميسكا فيروس) ، وorthomyxovirus (انفلونزا) وتقريبا جميع الفيروسات التي تصيب النباتات.

والثآليل تشمل فيروسات الحمض النووي (papavovirus) ، adenoviruses (أمراض الجهاز التنفسي) ، وفيروس الهربس (القروح الباردة ، وحيدات النوى الانتاني ، الحماق) ، الجدرية (الجدري ، واللقاحية) فيروس التهاب الكبد البائي و العديد من الفيروسات الأخرى التي تصيب الجراثيم (البكتيريا) والحشرات. وcapsid يلعب دورا ثانويا. أنها تخدم أساسا لحماية المادة الوراثية (الجينوم) ضد العوامل الضارة خارج الخلية المضيفة ، وتسهيل دخول الخلية المضيفة. لكل نوع من الفيروس هي محددة لنوع واحد من الخلية المضيفة محددة. انه عالم الفيروسات الكندية فيليكس d' Herelle الذي أعطى اسمه لالبكتيريا في عام 1917. تدمير هذه البكتيريا فقط ومهاجمتهم. لكل نوع من أنواع بالعاثية تتميز أنواع معينة من البكتيريا التي يمكن ان الهجوم.

في عام 1892 في علم النبات الروسى ديمتري إيفانوفسكي اكتشف الفيروسات التي هدف محدد والنباتات ، في عام 1898 ، وفريدريش لوفلر بول فروش اكتشاف الفيروسات التي الحيوانات هدف محدد. مثل البكتيريا ، هذين النوعين من الفيروسات لديها تفضيل لخلايا معينة محددة جدا المضيفة. فمن الممكن أن تنشأ هذه الأفضليات من أصل الفيروس. بعض العلماء يعتقدون أنها ستكون الذاتي تكرار والجسيمات التحت خلوية من الخلايا السرطانية.

الفيروسات تصيب الخلايا الانصهار ، endocytosis أو بحقن مادتها الوراثية. في بعض الفيروسات ، والصمامات المغلف الفيروسية مع غشاء الخلية من خلية المضيف والجينوم يدخل الفيروس الخلايا. في حالة endocytosis ، الخلية المضيفة آكلة (استيعاب) الفيروس. البلع يتم تشغيلها عن طريق الاتصال من الخلية مع الجسيمات الفيروسية. في الخلية ، ويفصل بين مادة وراثية من capsid. تقنية الحقن مستنسخة في مختبرات الهندسة الوراثية هي عملية - البكتيريا محددة. جراثيم (الفيروس) التي تعلق على جدار خلية البكتيريا ويقحم في الحمض النووي ، capsid يبقى خارج الجدار. مرة واحدة داخل الخلية المضيفة ، وسوف تتكرر للحمض النووي الفيروسي يكون.

تبعا لنوع من الفيروسات ، ومرة واحدة داخل الخلية المضيفة ، والدنا أو الرنا يمكن أن تكون متكاملة في جينوم الخلية أو يكون طبعه على الفور إلى تحلل (انحطاط) الخلية . في حالة من التكامل ، والخلية المضيفة لتغيرات التي تحصل عليها خلال العديد من الخصائص لخلايا السرطان (انظر سرطان).
جينوم الفيروس ، الذي يكون متكاملا ، هو الحفاظ على وتتكرر في نفس الوقت كما ان من الخلية المضيفة. الجينوم ربما في وقت لاحق إعادة تنشيط الخلايا ومن ثم يدخل إلى دورة lytic التي تنتج والنشرات نسخا كثيرة من جسيمات الفيروس التي يمكن أن تصيب خلايا أخرى. الجميع يعلم أن العلاقة بين الفيروسات وبعض أنواع السرطان لدى البشر ونحن نعرف ان الفيروسات يمكن أيضا أن تسبب السرطان في كثير من الأنواع الأخرى من الفقاريات.

خلية parasitized بواسطة فيروس lytic ، صلاحياتها من التوليف تمنع في أحيان كثيرة ، إلا أنها تنتج مئات النسخ من الفيريون الذي يصيب. عملية الاستنساخ التي يستخدمها فيروسات الرنا متنوعة ومعقدة. في بعض الحالات ، والجيش الملكي النيبالي الفيروسية يخدم مباشرة من رسول الجيش الملكي النيبالي. فإنه يوجه ريبوسوم الخلية المضيفة (العضيات الخلوية التي تسمح للتصنيع البروتينات) لانتاج البروتينات والانزيمات الفيروسية. في حالات أخرى ، قبل أن يبدأ تصنيع البروتين الفيروسي ، ونسخا كثيرة من RNAs رسول تنتج من الرنا الفيروسي.

معظم الفيروسات نسخ الحمض النووي في نواة الخلية المضيفة ، وذلك باستخدام أنزيمات الاخير لتوليف الرنا من الحمض النووي الفيروسي. التجميع من الفيروس في الخلايا المضيفة هي لا تزال معقدة وغير مفهومة. فيروسات الرنا ، على سبيل المثال ، يمكن أن تقدم بسيط كروية الشكل أو الأشكال المعقدة مع الغشاء المغلف أو غيرها من الهياكل. والحمض النووي يمكن أن يكون الفيروس الى تشكيل "المصنع" في سيتوبلازم الخلية المضيفة أو برعم في الغشاء منه. بعض الفيروسات ، قبل أن يتم تجميعها في virions ناضجة ، يحيط بها غشاء تشكلت من الغشاء النووي أو هيولى الخلية المضيفة. هذا يتضمن البروتينات النشوية غشاء المشفرة بواسطة المادة الوراثية للفيروسات.

الفيروسات التي تسبب الأمراض الخطيرة في النباتات والحيوانات. لا أحد يعرف حتى الآن أي علاجات فعالة لعلاج هذه الأمراض. الانتقاء الجيني يمكن أن تنتج سلالات النباتات المقاومة للفيروسات ، ولكن هذا النهج لا تنطبق على البشر. وقد وضعت مؤخرا بعض العقاقير المضادة للفيروسات واعدة. هذه المواد (على سبيل المثال اسيكلوفير ، والذي يستخدم لعلاج الالتهابات القوباء) القيام به ، ومع ذلك ، أن عددا محدودا من الفيروسات.
تطوير لقاحات ضد الأمراض الفيروسية كانت أكثر نجاحا. هذه اللقاحات ، وعندما تدار بشكل صحيح ، قد ساهمت في القضاء على مرض الجدري في العالم والاختفاء الفعلي للشلل الأطفال والحصبة والحميراء في قطاعات معينة من السكان. في كندا ، وسلطات الصحة العامة في كل محافظة يحافظ على برنامج التطعيم ، وبخاصة بين صغار الأطفال. بعض الفيروسات ، وخاصة فيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) الذي يسبب متلازمة نقص المناعة المكتسب أو مرض الإيدز ، لا تزال تقاوم كلا النهجين. انها تسعى بنشاط لتطوير طرق العلاج المبتكرة.

اليوم والفيروسات تقلق الكثير من اندلاع موجة جديدة من الفيروس أو تكرار الفيروسات المعروفة المسببة للأمراض ، مثل فيروس نقص المناعة البشرية ، وقدرات شبكة الرعاية الصحية العامة والحد من تأثير هذه الكائنات وانظر أيضا المنتجات البيولوجية والصيدلة والطب البيطري.

14

منتدى العلوم الإدارية / عشر طرقٍ مجرّبة في مكافحة الإبداع

« في: سبتمبر 10, 2009, 12:24:38 صباحاً »

عشر طرقٍ مجرّبة في مكافحة الإبداع

بول سلوني
يمتلك المديرون نفوذاً و تأثيرا أكبر ممّا يتخيّلون. إنّهم هم القادرون على تكوين البيئة الإبداعية و هم القادرون على تحطيمها بمجرّد تحويل ألسنتهم و وجوههم من تصريحات التشجيع و النقد البنّاء إلى إيحاآت التثبيط و تعقّب المآخذ. و تصرفاتهم! إنّها تشكّل رسائل عظيمة التأثير تتفوّق على كلّ ما يلقى من تصريحات و خطابات. إن ردّات فعلهم العمليّة على المقترحات و الأفكار الجديدة تُحلّل رموزها لدى الموظفين – الذين يعرف كل مدير ذكي أنّهم لا يقلّون عنه ذكاء- و يستنتجون منها المخفيّ من تشجيع الإبداع أو ردعه.

إذاً، إن أراد أحدنا قمع الإبداع في منظمته و القضاء على لوازم الابتكار التي لا لزوم لها فما عليه إلاّ أن يأتي ما استطاع من الخطوات العشر التالية التي يكفي إتقان أيٍّ منها لتحقيق الهدف شرِّ تحقيق.

1- الهجوم خير وسيلة للدفاع، انتقد و صحّح دون هوادة
عزيزي المجرّد من كل نقص! استعدّ لمواجهة أيّ فكرةٍ جديدة بتبيين ما يكشفه نظرك الثاقب من أخطائها. بيّن للناس كم أنت ذكيّ و عليم من خلال الإشارة إلى العثرات التي تمنع أو تعرقل تنفيذ الفكرة.

لا تتردّد! كلّما امتدّت خبرتك و ارتفعت مكانتك كلّما زادت مقدرتك على تمحيص أخطاء الآخرين و تضاءلت رغبتهم في مناقشتك.

لا تخجل! فلست وحدك، بل كثير من الكبار يفعلون ذلك. فلتكن لك قدوةً حسنة شركة الإنتاج الفنّي "ديكا ريكوردز" التي استهزأت بفرقة "الخنافس"، أو شركة "IBM" التي رفضت تبنّي اختراع الآلة الناسخة الذي قامت عليه فيما بعد شركة "زيروكس" المغفّلة بحجم أعمال يتجاوز 14 مليار دولار. نعم، ليس الأمر أحاديث تُفترى، بل هو ممارسةً "طبيعية" تشاهدُ كل يوم في كل ميادين العمل.

إن طبيعة الأفكار الجديدة تمنحنا أسباباً وجيهةً للقضاء عليها. إنّها تولدُ غير كاملة، فلم لا توصف بالغموض أو العجز بدلاً من الإقرار بعجزنا عن مناقشتها و تفهّمها و استكمالها؟

ثمّ هيَ تتمرّد على مسار الرؤية و الحركة الضيّق الذي يرتاح فيه الكثيرون، فلماذا لا نصمها بالتهوّر و العبثية بدلاً من الإقرار بافتتاحها آفاقاً جديدة لا نريد تبديد أوقات نومنا و متعتنا في التعرّف عليها؟

و إن أردتَ ما يشدُّ عزيمتك في محاربة الابتكار و يذيقك بشائر النصر في هجومك على الإبداع فتذكّر المثل القديم " إن أحرقت عقربا واحدةًً طردت عقارب البيت كله برائحة حريقها" نعم! عندما تُبادرُ إلى انتقاد الفكرة الإبداعية الواحدة فاعلم أنّك بانتقادك و تعالُمك إنّما تربّي صاحبها على اجتناب المبادرة، أو الاحتفاظ بتفاهاته لنفسه على الأقل. و توجّه سوطاً استباقيّاً إلى كل من تسوّل له نفسه التفكير أو المجاهرةَ بالتفكير.

لن أطيل عليكم سادتي في تفصيل هذه الطريقة العظيمة في قمع روح الإبداع، المهمّ هو المبدأ، و أظنّ أننا متفقون على أنّ الابتكار في أساليب التعالم و ترصّد الأخطاء و توجيه الملاحظات و التصحيحات لا حدّ له أبداً.

(عزيزي القارئ: لمزيدٍ من الفائدة والتوسّع في الفكرة السابقة ننصحك بالرجوع إلى مقالة "متى يجب عليك الاحتفاظ بجواهرك لنفسك؟" المنشورة في العدد الخامس والأربعين/ يناير 2009).

2- امنع التفاكر ( قولاً أو عملاً ):
أظهر استخفافك "بالتفاكر"brainstorming و اعتبارك إياه موضةً بائدة. إنّ كل ما تفيدنا به جلسات التفاكر هو تكديس أكوام من الأفكار الجديدة ثمّ تكبيدنا عناء التخلّص ممّا لم نكن بحاجته أصلاً!! و إذاً أليس امتناع منظّمتك عن جلسات العصف الذهني و توليد الأفكار الإبداعيّة توفيراً منطقياً للوقت و الموارد؟

ثم لا تنسَ عزيزي المدير أنّ الامتناع عن عقد مثل هذه الاجتماعات هو رسالةٌ عمليّة واضحة تفهّم كل الموظفين -مهما كان استيعابهم بطيئاً- أن الإدارة ليست بحاجة لآرائهم.

و إن حاصرتك الظروف و لم تجد مفراً من عقد جلسات التفاكر فما عليك إلاّ أن تحيلها إلى محاضراتٍ طويلة من الانتقاد و التصحيح و السخرية، و أن تعقدها دون تخطيط و لا تركيز حتّى تصبح هذه الاجتماعات تافهةً كريهةً يُغلقُ خلالها الموظّفون أدمغتهم و أفواههم حرصاً على إنهائها في أسرع وقت.

3- ممنوع اطلاع الموظّفين الصغار! القضايا الكبيرة للكبار:
ينبغي أن تبقى المسؤولية عن حل مشكلات الشركة الكبرى محصورةً في خزائن الرئيس التنفيذي و فريق الإدارة العليا.

لماذا؟ لأن المسائل الإستراتيجية يشتدّ تعقيدها و دقّتها إلى درجةٍ تعلو عن قدرات الموظّفين من البشر العاديّين.

و لا ينبغي الظنّ بأن الدافع إلى هذا هو مجرّد الإقرار الموضوعيّ بتفاضل العقول بين أصحاب المناصب المختلفة، فهذا جزءٌ صغير من السبب.

إن وراء استئثار الإدارة العليا بالقضايا الكبيرة تضحيةً و نُبلاً، و رأفة بالموظفين و إشفاقاً عليهم من أن تصيبهم الكآبة أو الذعر إن اطلعوا على ما يحيق بشركتهم من أخطار. و فيه حكمةٌ عظيمةٌ أيضاً، إذ ربما يستفزّ التحدّي الكبير عقول الموظّفين الصغيرة و يوقظ غرورها فيأخذوا بالتفكير و البحث عن الحلول -لا قدّر الله!- ثمّ لا يتعبوا من تعكير صفو الإدارة و المنظّمة كلّها بمبادراتهم و اقتراحاتهم.

4- عمّق البئر القديمة، لا تنقّب عن بئرٍ جديدة:
وجّه كل تركيزك نحو ما يجعل نموذج العمل الحاليّ يعمل على أحسن وجه ممكن. إذا فعلت ذلك فلن تضطرَ إلى تضييع الوقت في استكشاف نماذج عملٍ أخرى. إن نموذج العمل الحالي هو قطعةٌ منك عزيزي القائد. لقد وضعتَ فيه عصارة جهدك و تفكيرك، و إذاً كيف يمكن أن يصلح للشركة نموذجٌ غيره؟

تامّل معي! لو أنّ صانعي عرباتِ الجياد أتقنوا أعمالهم إلى أقصى حدٍّ ممكن ألم يكن ذلك ليجنّبهم مزاحمة صنّاع السيارات ثمّ التعرّض للهزيمة في النهاية؟

طبّق المبدأ ذاته على صناعات مصابيح الزيت و الآلات الكاتبة و الحاسبات اليدويَّة، ألا تتّفق معي على أنّ تقصير أصحابها في متابعة طرقهم المتابعة المثلى هو الذي قضى عليهم و فتح الباب لخزعبلات الابتكار البرّاقة؟

5- اجعل بذل الجهد غاية:
أسّس في منظّمتك ثقافة الدوام الطويل و الجهد الشاق. شجّع الاعتقاد بأنّ العمل المضني وحده كفيلٌ بحل كل المشكلات.

تأكّد من أن يوم العمل في منظّمتك لا مكان فيه للتعلّم، و لا للمتعة، و لا للتفكير الجانبيّ، و لا للأفكار و التجارب الغريبة.

6- تشبّث بالخطّة مهما كلّف ذلك:
ارسم خططك بالتفصيل المملّ جداً و إيّاك و السماح بالتفكير في الخروج عنها مهما كانت الظروف. و ليكن شعارك المشهر في وجه أيّة مبادرة "لا يمكننا تجريب هذه الفكرة لأنّها خارج الخطّة، و ليس لها حساب في الميزانية".

لا تلتفت بوجهك أبداً، ثابر على السعي خلف الرؤية المنصوص عليها في الخطّة و لا تأبه بالخزعبلات العابرة من أمثال "تغيّرات السوق" و "تحوّلات أذواق و طبائع الزبائن".

7- عاقب على كل الأخطاء و الهزائم:
إذا اقتحم أحدُ مهووسي التجديد و الابتكار مغامرة تحليقٍ رياديةً ثمَّ وقع على الأرض فينبغي الإسراع إلى تأنيبه و تأديبه.

لا نريد مغامرات، نريد نتائج. المكافأة للمطيعين مضمونة، و كذلك العقوبة لكلّ المهزومين أو المخطئين!

بهذه الطريقة سوف تريح بالك فتعزّز الالتزام بطرق العمل الجارية و تردع التجارب الخطرة.

8- لا نوافذ في الشركة، النظر إلى العالم الخارجيّ ممنوع:
إنّنا نتفهّم عمل شركتنا أكثر من كلّ الملاحظين الخارجيّين، فنحن من بذلنا فيه سنواتٍ بعد سنوات. و إن غرّكم نجاحُ فكرةٍ أو طريقةٍ لدى شركةٍ مختلفة فإنّ ذلك لا يعني أبداً إمكانية نجاحها لدينا، إنّنا مختلفون و القاعدة الذهبية تقول: " دواء زيد سمٌّ لعمرو" و أمّا المستشارون فإيّاك و إيّاهم! إنّهم يقبضون منك أتعاباً ضخمة ثمّ لا يقدّمون لك من النصائح إلاّ ما يمكنك أن تعرفه بنفسك على أيّة حال.

ينبغي أن نوجِد حلول مشكلاتنا من داخل شركتنا و ببذل المزيد و المزيد من الجهد. يجبُ أن نخترع العجلة بأنفسنا، فمن يدري؟ قد تكون العجلات المربّعة هي الأمثل لنا!

9- من داخل المنظّمة نفسها، استنسخ القيادات العتيقة الخارقة:
من تراه يشكّك في ضرورة أن تكون كلُّ قيادات المنظّمة من أعضاء المنظّمة نفسها و ليست مستقدمة من الخارج؟

أليس في هذا احتفاظاً بعناصر الشركة و برهاناً على تقدير و مكافأة و تشجيع المخلصين المجدّين؟ أليس في هذا صيانةً للشركة من التلوّث ببدع الممارسات الخارجية؟

ثمّ من تراه يشكّك في أهمية أن تكون القيادات الجديدة مستنسخةً من القيادات القديمة؟! أليس هذا الاستنساخ ضماناً للانسجام بين الرئيس التنفيذيّ و المساعدين المعدّين لمتابعة الأمور من بعده؟ أليس في هذا تخليداً لأساليب العمل العبقرية؟

ألا ترون كم هي رائعٌة و ضروريّة إحاطةُ قائد المنظّمة بحاشيةٍ من المختصّين بالإعجاب بحكمته و الانبهار بمقدرته و التبرير لكلّ قراراته، ثمّ تهيئةُ السبيل لهؤلاء كيّ يتقدّموا فيحلّوا محلّه و يهيّئوا السبيل لحاشيةٍ من أمثالهم؟

أليست هذه حلقةً (فاضلة) لانهائية تضمن للمؤسّسة مستقبلاً كحاضرها لا مفاجآت فيه؟

10- لا تبدّد المال على التدريب:
لا يمكن تعليم الموهبة إذ هي عطيّة نادرةً لا توجد إلاّ عند حفنةٍ من العباقرة. و إذاً علامَ نضيّع الأموال في تدريب الناس و السعي لتحويل البط البشع إلى تمٍّ رائع الجمال؟

لا ترهق نفسك في صناعة الممتازين بل اقتنصهم اقتناصاً ثمّ دعهم يتعلّموا نظام عملك. اجتهد في تطويعهم كما ينبغي وسوف تجدهم بعد ذلك ينسابون انسياباً في اقتفاء خطوات القيادة الظافرة السائرة بهم و بالشركة كلّها نحو مستقبل مظلمٍ أيّما إظلام

15

منتدى علم الإجتماع وعلم النفس والتربية / الانحراف العاطفي

« في: سبتمبر 10, 2009, 12:19:15 صباحاً »

الحمد لله انا السنة الجاية طالب ان شاء الله و حبيت اعرف مشاكل الطلاب و همومهم لكي لا اخطأ ان شاء الله اخطائهم و هذا ما فعلته عندما دخلت في فترة المراهقة بعض الدروس و النصائح الحمد لله على كل حال

شكرا على مرورك
                          اخوك albert..  '>