Advanced Search

المحرر موضوع: الوراثة الخلوية  (زيارة 9478 مرات)

0 الأعضاء و 1 ضيف يشاهدون هذا الموضوع.

أغسطس 04, 2004, 01:10:14 مساءاً
رد #30

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #30 في: أغسطس 04, 2004, 01:10:14 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

[ ( " الشذوذ الكروموسومي Chromosomal Aberrations " ) ]

يشار إلى التغيرات المجهرية التي تحدث في الكروموسومات بالشذوذ الكروموسومي ، و هذه قد تتضمن زيادة أو نقصا في المجموعات الكروموسومية أو في كروموسوم واحد ، أو قد تقتصر على شكل أو تركيب أحد الكروموسومات كما يلي :-

أ ) النقص الكروموسومي Deficiency or Deletion :-
----------------------------------------------
و يقصد به الشذوذ الكروموسومي الذي يتضمن فقدان أو ضياع قطعة أو عقلة من أحد الكروموسومات ، فإذا لم تكن هذه العقلة محتوية على قطعة مركزية فإنها تتحلل و تختفي ، أما إذا كانت متضمنة لقطعة مركزية فإن هذه العقلة تبقى في الخلية ، و يمكن اعتبارها عندئذ كروموسوما من نوع جديد .  
و النقص الكروموسومي على نوعين  :-

1. نقص متباين Heterozygous Deficiency ، و يقصد به أن أحد الكروموسومات موجود بصورة طبيعية في الخلية بينما نظيره الذي يكون معه زوجا متماثلا قد تلاشى و اختفى من الخلية .

2. نقص متماثل Homozygous Deficiency ، و يقصد به اختفاء كلا الكروموسومين المتماثلين لأحد الأزواج الكروموسومية ، و يؤدي مثل هذا النقص إلى وفاة الكائن ، و ذلك لأن نقص هذين الكروموسومين يعني اختفاء العديد من الجينات التي يحملانها .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 05, 2004, 03:00:43 مساءاً
رد #31

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #31 في: أغسطس 05, 2004, 03:00:43 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

ب) الاختلافات العددية للكروموسومات Variations in Chromosome Numbers :-
---------------------------------------------------------------
1. فردية المجموعة الكروموسومية Haploidy :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
تتميز بعض النباتات والحيوانات باحتواء خلاياها على مجموعة فردية من الكروموسومات ، و يعني ذلك وجود مجموعة فردية أيضا من الجينات فيها ، و إن المجموعة المثيلة من الكروموسومات بما عليها من جينات غير موجودة ، و توجد أمثلة من هذه الحالات في الحشرات مثل : ذكور النحل و الدبابير و النمل ، و في كثير من النباتات .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 06, 2004, 02:15:35 مساءاً
رد #32

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #32 في: أغسطس 06, 2004, 02:15:35 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

2. تعدد المجموعة الكروموسومية Poly Ploidy :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
و يعني ذلك وجود أكثر من مجموعتين فرديتين من الكروموسومات في الخلية ، فهناك حالات توجد فيها ثلاث مجموعات فردية ( ثلاثية المجموعة Triploids ) ، أو أربع مجموعات فردية ( رباعية المجموعة Tetraploids ) ، أو خمس مجموعات فردية ( خماسية المجموعة Pentaploids ) ، و توجد مثل هذه الحالات عادة في بعض الخلايا المرضية ، و يمكن استحداث هذه الحالات باستخدام بعض الكيماويات مثل الكولشيسين ، أو بتأثير بعض العوامل الطبيعية مثل الحرارة و البرودة ، إذ تتسبب مثل هذه العوامل في منع تكوين الخيوط المغزلية في الخلية و بذلك لا يصل الانقسام إلى نهايته . و عندما تعيد الخلية انقسامها بعد فترة يتضاعف عدد الكروموسومات فيها .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 06, 2004, 03:24:38 مساءاً
رد #33

التواق للمعرفة

  • عضو خبير

  • *****

  • 2342
    مشاركة

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #33 في: أغسطس 06, 2004, 03:24:38 مساءاً »
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

بارك الله فيك أخي الفاضل الاحيائي الكبير .

الى الأمام



أغسطس 06, 2004, 07:43:03 مساءاً
رد #34

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #34 في: أغسطس 06, 2004, 07:43:03 مساءاً »
شكرا لك أخي العزيز "" التواق "" على المرور

و إني لسعيد بمرورك أخي الحبيب

 '<img'>
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 07, 2004, 02:30:41 مساءاً
رد #35

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #35 في: أغسطس 07, 2004, 02:30:41 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته


3. التعدد الكروموسومي غير التام Aneuploidy  :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
في هذه الحالة يتضاعف كروموسوم واحد أو بعض الكروموسومات ، و يقال عن الفرد الناتج أنه متعدد الكروموسومات Polysomic ، و تعزى هذه الحالة إلى فشل الكروموسومات في الانفصال عن بعضها أثناء عملية الانقسام الاختزالي ، و ينتج عن ذلك أن يتحرك أحد الكروموسومين و معه مثيله مرتبط به إلى أحد قطبي الخلية ، و يطلق على هذه الحالة عدم الانفصال Nondisjunction . و عندما يتحد مشيج من هذا النوع مع مشيج عادي ينشأ عنهما فرد يوصف بأنه ثلاثي الكروموسوم Trisomic ، و يعبر عنه بالرمز ( 2ن + 1 ) ، أي يحوي على المجموعة المزدوجة العادية بالإضافة إلى كروموسوم واحد زائد . و يؤدي ذلك إلى ظهور تغيرات وراثية معينة ، كما يشاهد في حالة المنغولية Morigolism في الإنسان .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 08, 2004, 01:54:04 مساءاً
رد #36

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #36 في: أغسطس 08, 2004, 01:54:04 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

4. العدد الكروموسومي الخلط Allopoly ploidy  :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
و ينشأ هذا النوع من الاختلافات العددية للكروموسومات نتيجة حدوث تزاوج بين فردين من نوعين يختلفان عن بعضهما من حيث عدد الكروموسومات ، و بذلك يأتي الفرد الناتج مختلفا عن كلا الأبوين في عدد كروموسوماته ، و تكون مثل هذه الأفراد عقيمة و ليس لها القدرة على الإنجاب ، مثال ذلك البغل ( الذي ينشأ عن تزاوج الحصان و الحمار ).
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 09, 2004, 12:03:22 مساءاً
رد #37

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #37 في: أغسطس 09, 2004, 12:03:22 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

5. زيادة الكروموسوم 21 – عارض داون    Down”s Syndrome  :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
هذه أول حالة عرفت من حالات الخلل الكروموسومي ، فقد اكتشف العالم داون أعراضها لأول مرة عام 1866 م ، و كانت تعرف فيما قبل باسم (( العارض المنغولي )) Mongolism ، و ذلك لأن الفرد الذي تظهر عليه أعراض هذا الشذوذ تكون ملامحه شبيهه بملامح أبناء الجنس المنغولي ، و يظهر هذا العارض بسبب زيادة كروموسوم واحد عن الكروموسومات الجسمية العادية ، أي أن أحد الكروموسومات الجسمية العادية ، و هو بالتحديد الكروموسوم رقم 21 يتواجد منه 3 بدلا من 2 ، و معنى ذلك أن الفرد الناتج يحمل 47 كروموسوم بدلا من العدد المألوف 46 كروموسوما .



و ينشأ عن هذا  الخلل الكروموسومي فرد يختلف في كثير من النواحي عن الفرد السوي العادي ، فيكون :-

1. قصير القامة ( حوالي 4 قدم ) .

2. يداه سميكتان .


3. لسانه كبير نسبيا .

4. مفاصله غير متماسكة .

5. ملامح وجهه مسطحة .

6. أنفه مفلطح .


7. صيوان الأذن فيه صغير .


8. إصبعه الخامس مقوس .

9. بصماته مختلفة عن النموذج المألوف .

10. فيه تخلف عقلي واضح .

11. غالبا ما يموت مثل هؤلاء الأفراد في سن مبكرة .

و قد قدر أن عارض داون يظهر مرة كل 700 ولادة تقريبا في أوروبا ، أي بنسبة تبلغ حوالي 7.3 في كل ألف ولادة ، يموت سدسها في الغالب في العام الأول لولادتهم ، و قد يطول عمر الباقين إلى 16 عاما .
و قد وجد أنه على الرغم من وجود تخلف عقلي لدى هؤلاء الأطفال ، إلا لأنه يمكن تدريبهم على بعض المهارات الميكانيكية التقليدية ، و تنفق الولايات المتحدة الأمريكية حوالي بليون دولار سنويا على رعاية الأطفال المصابين بهذا العارض .





كذلك وجد ارتباطا أساسيا بين عمر الأم و ظهور هذه الحالة ، فالمرأة حتى عمر 25 سنة يكون هناك احتمال 1/1500 لأن تنجب طفلا به هذا العارض ، بينما تبلغ  هذه النسبة 1/100 إذا وصل عمرها إلى 40 عاما ، و تبلغ النسبة 1/40 تقريبا عندما يصل عمرها 45 عاما عند الإنجاب .
و معنى ذلك أن إنجاب المرأة بعد هذا السن يزيد من احتمال ولادتها لأطفال بهم هذا العارض ، و الظاهرة الملفتة للأنظار هي أن هذا العمر أقل بشكل واضح عما كان عليه الحال منذ قرن مضى ، و لعل السبب في ذلك هو ازدياد نسبة العوامل التي تسبب في حدوث هذا الشذوذ الكروموسومي ، مثل الإشعاع و العقاقير ، و غيرها .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 10, 2004, 04:15:22 صباحاً
رد #38

sosoooo401

  • عضو مساعد

  • **

  • 202
    مشاركة

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #38 في: أغسطس 10, 2004, 04:15:22 صباحاً »
يعطيك الف عافيه اخي((الاحيائي الكبييييير)) معلومات قيمه

أغسطس 10, 2004, 01:21:55 مساءاً
رد #39

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #39 في: أغسطس 10, 2004, 01:21:55 مساءاً »
شكرا لك أخي العزيز "" sosoooo401 "" على المرور


 '<img'>
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 10, 2004, 01:35:43 مساءاً
رد #40

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #40 في: أغسطس 10, 2004, 01:35:43 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

6. حالة الكروموسوم الثلاثي رقم 18 Trisomy Chromosome 18  :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
هنا تكون الزيادة في الكروموسوم رقم 18 ، حيث يتواجد منه ثلاثة بدلا من الزوج المألوف ، و يكون العدد الكلي للكروموسومات 47 أيضا . و قد عرفت هذه الحالة لأول مرة عام 1960 م



و ينعكس هذا الشذوذ على الجنين الناتج ، فيكون :-

1. فمه صغير .

2. أنفه صغير .

3. سقف الحلق غير مكتمل التكوين ، و متراجع إلى الخلف .

4. متبلد الذهن متخلف العقل .

5. معظم أعضاء الجسم إن لم تكن جميعها شاذة التكوين .

و يموت معظم هؤلاء الأطفال خلال الشهور الستة الأولى بعد ولادتهم .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 11, 2004, 12:35:36 مساءاً
رد #41

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #41 في: أغسطس 11, 2004, 12:35:36 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

6. الكروموسوم الثلاثي رقم 13  Trisomy Chromosome 13  :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
يأخذ الشذوذ الكروموسومي في هذهالحالة شكل زيادة عدد الكروموسومين رقم 13 إلى ثلاثة كروموسومات ، و يكون العدد الكلي للكروموسومات 47 كروموسوم ، و قد اكتشفت الحالة الأولى عام 1960 ، و وجد أنها تحدث بنسبة 1 : 20.000 ولادة تقريبا .و من النادر مشاهدة هذه الحالة على قيد الحياة من الأطفال ، و لا توجد مطلقا في البالغين ، و ذلك لأن أعراضها المرضية تقتل حاملها خلال الأشهر الثلاثة الأولى بعد ولاته .


1. القدم ملتوية .
2. أصابعه مثنية .
3. كعب قدمه بارز إلى الخلف بشكل واضح .
4. مؤخرته صغيرة جدا .
5. مخه صغير .
6. به تخلف عقلي واضح .
7. مصاب بالصمم .
8. الشفه فيه أو سقف الحلق مشقوق .
9. له إصبع زائد .
10. قلبه مشوه تركيبيا و وظيفيا .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 11, 2004, 05:34:05 مساءاً
رد #42

عبدالله**

  • عضو مبتدى

  • *

  • 6
    مشاركة

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #42 في: أغسطس 11, 2004, 05:34:05 مساءاً »
اخي العزيز الف شكر على الموضوع الرائع والمفيد جدا   اخوي العزيز تكلمت عن الجينات بمايكفي
    ولكن عندي (طلب اذا امكن) اتعرف على الخريطه الجينيه ويا حبذا بالصور ان امكن واكررلك خالص شكري وتقديري

أغسطس 12, 2004, 07:02:44 صباحاً
رد #43

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #43 في: أغسطس 12, 2004, 07:02:44 صباحاً »
في البداية مرحبا بك أخي العزيز "" عبد الله ** "" في المنتديات العلمية  '<img'>

أخي الحبيب حبذا لو توضح لي أكثر فلم أفهم المطلوب  '<img'>
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير

أغسطس 12, 2004, 08:01:46 مساءاً
رد #44

الأحيائي الصغير

  • عضو خبير

  • *****

  • 6258
    مشاركة

  • مشرف علوم الأرض

    • مشاهدة الملف الشخصي
الوراثة الخلوية
« رد #44 في: أغسطس 12, 2004, 08:01:46 مساءاً »
بسم الله و الصلاة و السلام على رسول الله

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

8. شذوذ في تركيب كروموسوم واحد Aberration of One Chromosome :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
في مثل هذه الحالات يكون عدد الكروموسومات 46 كما هو مألوف ، و لكن يكون هناك تغير أو شذوذ في شكل أو تركيب أحد الكروموسومات .
و من أمثلتها :-
أ. شذوذ الكروموسوم رقم 5 – عارض مواء القط  Cri-du-Chat :-
-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-0-
سمي كذلك لأن الطفل المصاب به يموء كالقطط ، و سبب هذا العارض تغير في شكل الكروموسوم رقم 5 و تركيبه

 و يتصف الطفل المصاب بهذا العارض بما يلي :-
1. يموء كالقطط .
2. صغير الحجم ، ضعيف البنية .
3. صغير الرأس .
4. وجهه عريض الملامح .
5. أنفه مقوس .
6. عيناه واسعتان .
7. به تخلف عقلي و جسمي واضحين .
يموت هؤلاء الأطفال أثناء مرحلة النمو المبكرة ، و بذلك لا تكون هناك فرصة لانتقال هذا الكروموسوم الشاذ إلى النسل ، حيث لا يتم إلا إذا كان الشخص في مرحلة البلوغ و عندئذ ينتقل بعد زواجه .
اللهم أنت الله الذي لا إله إلا أنت الأول فليس قبلك شيء و الآخر فليس بعدك شيء و الظاهر فليس فوقك شيء و الباطن فليس دونك شيء أسألك اللهم بأسمائك الحسنى و صفاتك العليا و باسمك الأعظم الذي إذا دعيت به أجبت و إذا سئلت به أعطيت أن تنتقم لنبينا و حبيبنا محمد عليه أفضل الصلاة و أتم التسليم من كل من أرد به و بدينه و بالمسلمين السوء إنك يا مولنا على كل شيء قدير