أخبـــار بيولوجيَّـــــة 2008 - 1429 هـ

[عاشقة الأقصى]

باحثون يابانيون نجحوا في شفاء فئران من تليف الكبد
طوكيو (ا ف ب) - نجح باحثون يابانيون في شفاء فئران من تليف الكبد مما يبعث الامل في احتمال علاج امراض تعتبر حتى الان غير قابلة للشفاء.واستخدم فريق جامعة سابوروللطب (شمال) منتجا جينيا يمنع انتاج مادة الكولاجين التي تؤدي افرازاتها بشكل مفرط الى تليف خلايا الكبد.واظهرت الدراسة التي صدرت نتائجها في النشرة الالكترونية الاخيرة لمجلة نيتشور بايوتكنولوجي الاميركية ان ستين فأرا تعاني من تليف او تشمع الكبد ماتت بعد اربعين يوما فيما بقيت 12 فأرا اخرى على قيد الحياة بفضل حقن الدواء كل اسبوع وقد استعاد كبدها وضعا شبه طبيعي بعد خمسة اسابيع.ولم يتسن الاتصال هاتفيا الاثنين بالمشرف على الابحاث البرفسور يوشيرو نيتسو لكنه اعلن في تعليق نشرته وكالة الانباء اليابانية جيجي انه يعتزم "مواصلة تجارب سريرية بمساعدة شركات خاصة والبدء في تطبيق العلاج في غضون خمس سنوات".وصرح نوريو هياشي المدير العام لمؤسسة الابحاث اليابانية المتعلقة بامراض الكبد لوكالة الانباء كيودو ان التجربة التي قام بها فريق سابورو "قد تفتح الطريق امام علاج ثوري لتليف الكبد". لكنه اكد في الوقت نفسه على "ضرورة اجراء ابحاث اضافية قبل التأكد من امكانية وصف الدواء للبشر".

[عاشقة الأقصى]

المبيدات الحشرية تزيد خطر الاصابة بمرض باركسنون

تتزايد الدلائل العلمية على العلاقة بين التعرض للمبيدات الحشرية وازدياد فرص الاصابة بمرض باركنسون او الشلل الرعاش، حيث ربطت دراسة جديدة نشرت في المجلة الطبية البريطانية بين المبيدات الحشريةوالمرض الذي يصيب الاعصاب.



الدراسة هي حصيلة جهد مشترك بين مجموعة من الباحثين الامريكيين الذين ينتمون الى عدد من الجامعات الامريكية.



وكشفت الدراسة التي شملت 600 شخص ان التعرض للمبيدات الحشرية يزيد خطر الاصابة بالشلل الرعاش بنسبة 1.6 %.



وقال خبراء انه من المحتمل بشكل كبير ان المبيدات الحشرية تلعب دورا رئيسيا في الاصابة بباركسنون بالاضافة الى عوامل اخرى.



فالخلل، والذي يصيب الانسان عادة في مراحل متقدمة من العمر، ويستطيع ان يؤثر على الحركة والحديث، يتأثر ايضا بالعوامل الجينية.

[عاشقة الأقصى]

المصابون بفصام الشخصية يحملون تحولات جينية فريدة من نوعها

28 - 03 - 08

 الساعة 18:21 بتوقيت مكّة المكرّمة    


شيكاغو (ا ف ب) - يحمل المصابون بفصام الشخصية عددا كبيرا من التحولات الجينية النادرة التي يبدو انها تقطع النمو الدماغي بحسب دراسة نشرت الخميس في مجلس "ساينس".وبرز لدى الاشخاصالمصابين بهذا المرض العقلي ثلاثة الى اربعة اضعاف التشوهات الجينية النادرة التي يحملها الاصحاء وتؤثر هذه التشوهات بشكل اكبر على الجينات التي تنظم تشغيل الدماغ.وقد يكمن الخلل في الغاء او مضاعفة سلاسل الحمض الريبي النووي المنقوص الاكسجين ويتفاوت بين مريض واخر بحيث تكون البصمة الجينية للمرض فريدة لدى كل شخص.وقالت الاستاذة في علوم الجينوم (الخارطة الجينية) في جامعة ولاية واشنطن في سياتل ماري كلير كينغ التي شاركت في وضع الدراسة "نفترض ان اغلبية الاشخاص الذين يعانون من فصام الشخصية (يحملون المرض) كل لسبب جيني مختلف".وفصام الشخصية مرض عقلي يطال 1% من الناس. وتنتاب المرضى حالات من الهلوسة والاوهام ومشاعر الاضطهاد وتشرذم الافكار. ويمكن معالجة بعض تلك الاعراض بالادوية العصبية لكن لا يمكن شفاؤها.وكانت الدراسات السابقة استنتجت ان المرض مرتبط بمجموعة من التحولات الجينية الشائعة. لكن هذه الدراسة الجديدة تشير الى ان التوقيع الجيني لفصام الشخصية على غرار التوحد اكثر تعقيدا ويرتبط بعشرات الجينات ان لم يكن بالمئات منها بحيث تنقطع وظائفها بسبب الغاءات او مضاعفات في الحمض الريبي النووي المنقوص الاكسجين.واجرى الباحثون من جامعة واشنطن ومن مختبر كولد سبرينغ هاربر من نيويورك ومن معاهد الصحة الوطنية دراستهم على عينة متواضعة نسبيا من 150 مريضا يعانون فصام الشخصية و268 شخصا سليما.واظهرت الدراسة ضلوع 24 جينة مختلفة في المرض غير ان كل تحول بدا مختلفا ما يظهر ان تطبيق الدراسة على عينة اوسع قد يبرز ضلوع عدد اكبر من الجينات.واقتصر تركيز الباحثين على التشوهات النادرة الاكثر انتشارا لدى المرضى وتطال الجينات الفاعلة في التواصل بين خلايا الدماغ. وبدت هذه التحولات النادرة في الحمض الريبي النووي المنقوص الاكسجين لدى 15% من المرضى الذين اصيبوا بالمرض بعد البلوغ مقابل 5% من العينة السليمة. وبلغت هذه النسبة 20% لدى المرضى منذ الطفولة.وقال مدير المعهد الوطني للصحة العقلية توماس انسل "ان التعرف الى الجينات الكفيلة بالتحول في اطار عملية النمو العقلي امر واعد بالنسبة الى علاج فصام الشخصية والوقاية منه اضافة الى مجموعة كبيرة من الاختلالات في النمو العصبي".

[رمزالاخاء]

[عاشقة الأقصى]

(رمزالاخاء @ 14/4/2008 الساعة 03:18)

QUOTE

شَــاكِرةُ لِحُضورِكـ وتشجيعكـ




جَزاكـ الله كل خير

دُُمت بِنقـــاء
 

[عاشقة الأقصى]

وفاة امرأة مصرية بمرض انفلونزا الطيور

الساعة 17:23 بتوقيت مكّة المكرّمة    


القاهرة (ا ف ب) - اعلنت وزارة الصحة المصرية الجمعة وفاة امرأة في الثلاثين من عمرها جراء اصابتها بفيروس "اتش5 ان1" المسبب لمرض انفلونزا الطيور ليرتفع بذلك الى 22 عددمن قضوا بهذا المرض منذ ظهوره في مصر عام 2006.وجاء في بيان للوزارة نشرته وكالة انباء الشرق الاوسط المصرية الرسمية ان ولاء احمد عبد الجليل (30 عاما) توفيت الجمعة لتكون الوفاة رقم 22 من بين 49 اصابة منذ ظهور المرض لاول مرة في مصر.

[عاشقة الأقصى]

دواء جديد قد يكون فعالا في مكافحة آثار الاشعاعات  

 2008/4/11 الساعة 11:34 بتوقيت مكّة المكرّمة    


واشنطن (اف ب) - كشفت دراسة نشرت نتائجها الخميس ان دواء لا يزال قيد الاختبار نجح في حماية الخلايا السليمة في المعدة والامعاء والنخاع العظمي لدى الحيوانات من اشعاعات العلاجمن مرض السرطان او التي قد تنجم عن انفجار قنبلة اشعاعية.ورغم ان العلاج بالاشعة اداة فعالة للقضاء على الخلايا السرطانية قد يكون له آثار مدمرة على الخلايا السليمة.وقال معدو الدراسة التي تنشر في عدد مجلة "ساينس" الاميركية الصادر في 11 نيسان/ابريل ان علاجا ضروري للحد من هذه الاثار.وقالت ليودميلا بورديليا من معهد "روزويل بارك" لامراض السرطان في بافالو (نيويورك شمال شرق) المشرفة على الدراسة ان الدواء الجديد "سي بي ال بي 502" الذي اختبر على قرود وفئران ساهم في حماية خلايا المعدة والامعاء والنخاع العظمي السليمة من دون التأثير على فعالية العلاج بالاشعة على الخلايا السرطانية.وينشط هذا العلاج آلية معروفة تستعين بها بعض الخلايا السرطانية للافلات من العلاج بالاشعة الذي يقضي عليها.واكد الباحثون ان جرعة بسيطة من هذا الدواء ساهمت في حماية الفئران والقرود من علاج اشعاعي مكثف مميت واشاروا الى ان تجارب مخبرية على البشر ستبدأ الصيف المقبل.ويرى الطبيب ريتشارد كولسنيك من مركز "ميموريال سلون كيترينغ" لامراض السرطان في نيويورك ان هذه الدراسة تعد "تقدما كبيرا في مشكلة تطرح تحديا مستمرا للاوساط العلمية".ويقول الطبيب بريت شوداري الاخصائي في الاورام السرطانية في جامعة بنسيلفانيا (شرق) ان هذه الدراسة قد تطبق على نطاق واسع في مجال مكافحة مرض السرطان.

[عاشقة الأقصى]

تسارع شيخوخة الخلايا مرتبط بنقص المغنيسيوم  

 
 
 2008/4/9 الساعة 14:32 بتوقيت مكّة المكرّمة    


واشنطن (ا ف ب) - افادت دراسة نشرت هذا الاسبوع ان نقص المغنيسيوم يسرع شيخوخة خلايا الجسم البشري مما يوضح العلاقة بين نقص هذا المعدن الاساسي على المدى الطويل وخطرالاصابة بامراض مرتبطة بالسن.فالمغنيسيوم يلعب دورا اساسيا في مئات من عمليات التفاعل الكيميائي الحيوي في الجسم. وهو يسهم في الحفاظ على وظائف العضلات والاعصاب واستقرار وتيرة نبضات القلب كما يقوي الهيكل العظمي.وهذه الدراسة الجديدة تظهر ان اكثر من نصف السكان ينقصهم المغنيسيوم بسبب اختلال التوازن في نظامهم الغذائي مما يزيد من احتمال خطر الاصابة بامراض قلبية وارتفاع ضغط الدم والسكري وترقق العظام وبعض الامراض السرطانية.ولمحاولة فهم كيف يسهم نقص المغنيسيوم بالاصابة بهذه الامراض درس بروس ايمز وفريقه من معهد الابحاث في مستشفى الاطفال في اوكلاند بكاليفورنيا (غرب) تأثيرات نقص المغنيسيوم بكمية معتدلة على المدى الطويل على الخلايا التي تفرز بنية انسجة عديدة في الجسم البشري.وقاموا بزرع هذه الخلايا خلال ثلاثة الى اربعة اشهر وفقا لحاجة دراستهم التي نشرت في "جورنال بروسيدينغز اوف ذي ناشيونال اكاديمي اوف ساينس (تقارير الاكاديمية الوطنية للعلوم).واكتشفوا ان هذه الخلايا في حال حرمانها بشكل معتدل من المغنيسيوم تستطيع البقاء وتتجزأ بشكل طبيعي لكنها تشيخ بسرعة اكبر من الخلايا التي تحظى بكمية طبيعية من هذا العنصر الضروري لجسم الانسان.وخلص العالم ديفيد كيليليا المشارك في هذه الدراسة والاخصائي في التغذية الى ان "نقص المغنيسيوم يؤثر على شيخوخة الخلايا. وتسريع شيخوخة الخلايا يؤثر على الطريقة التي تعمل بها الانسجة".واوضح "نعتقد الان ان نتائج اي نقص في المغنيسيوم على الخلايا يمكن ان تؤدي على المدى الطويل الى امراض مزمنة".ولفت ايمز وكيليليا الى صعوبة كشف هذا النوع من النقص وبالتالي تشخيصه ومعالجته. وقال كيليليا "يمكن ان ينقص المغنيسيوم بكمية معتدلة في جسمكم منذ فترة طويلة بدون ان تعلموا ذلك".وبين الاطعمة الغنية بالمغنيسيوم الخضار الخضراء والبقول مثل الفاصولياء البيضاء وكذلك الحبوب الكاملة والجوز.

[عاشقة الأقصى]

دراسة : نوايا الإنسان الجنسية من ملامح وجهه  

 
 2008/4/10 الساعة 2:18 بتوقيت مكّة المكرّمة    



قال باحثون بريطانيون إنه يمكن التعرف على الميول الجنسية للناس بمجرد النظر إلى وجوههم سواء الرجال أو النساء.

واضاف الباحثون ان الرجال يفضلون عادة النساء اللائي يرونهن أكثر انفتاحا للعلاقات الجنسيةقصيرة الأمد عن اللائي يفضلن الاستقرار.

وترى النساء أن الرجل ذو الفك الكبير والعيون الضيقة اقل التزاما تجاه المرأة.

جاء ذلك في بحث مشترك بين جامعتي أبردين ودورهام البريطانيتين وشملت 700 شخص من الشبان والفتيات في العشرينيات من العمر.

وقال الباحثون إن الدراسة أظهرت أن الناس يستخدمون مفاهيمهم السابقة لانتقاء الشريك بناء على العلاقة التي يريدونها.

وكان يعرض على كل مشارك صور لأناس من الجنس الآخر ويطلب إليهم أن يختاروا الوجه الأكثر انفتاحا لعلاقة جنسية قصيرة الأمد أو فكرة ممارسة الجنس دون حب.

كما طلب إليهم أيضا أن يحددوا أي وجه يعتقدون أنه أكثر جاذبية لعلاقة طويلة الأمد، وهل هو الأكثر رجولة أو أنوثة، ومن الذي يعتقدون بصفة عامة أنه جذاب.

النتائج
وقال الباحثون إن الكثيرين من الذين شاركوا في الدراسة حددوا على نحو دقيق من الصور من هو الأكثر إهتماما بالعلاقات القصيرة الأمد أو العلاقات طويلة الأمد.

ويعتقد أغلب الرجال أن المرأة الأكثر جاذبية هي الأكثر انفتاحا للعلاقات قصيرة الأمد.

وعلى الجانب الآخر، ترى أغلب النساء أن الرجل الأكثر انفتاحا للعلاقات القصيرة الأمد عادة ما يكون ذو مظهر رجولي خشن وفك مربع وانف غليظ وعينين ضيقتين.

وقالت الدكتورة ليندا بوثريود أستاذة الطب النفسي بجامعة دورهام "إن الدراسة تكشف أنه يمكن إصدار أحكام مبنية على الغريزة تجاه الجنس، إن لدينا اللاشعور وهو ليس صادقا في كل الحالات ولكنه مرشد معقول".

وأضافت قائلة "إن النتائج تقول إن بعض الناس يمكنهم الحكم على الاستراتيجية الجنسية للجنس الآخر ببساطة من شكل الوجه ولكنهم ليسوا دائما متيقنين من أحكامهم".

وتابعت قائلة "إن هذه الانطباعات الأولية عادة ما تلعب دورا في تقييم الشركاء المحتملين عندما نلتقي بهم لأول مرة".

وأوضحت "ان ذلك قد يتغير مع المزيد من معرفة الشخص الآخر أو مع التقدم في السن".

كما قال البروفيسور بن جونز من جامعة أبردين "إن الدراسات السابقة كشفت عن أن الناس يمكنهم الحكم كثيرا على شخص من وجهه مثل حالته الصحية".

واضاف قائلا "ولكن هذه هي الدراسة الأولى التي تظهر حساسية الناس للعلاقة بين ملامح الوجه ونوع العلاقة العاطفية".

غير أن البروفيسور ديفيد بريت من جامعة سان أندرو يقول "في الوقت الذي يلعب فيه الوجه دورا في الميول الجنسية فان على الرجال ألا يفترضوا شيئا تجاه نوع العلاقة مع إمرأة بناء على وجهها فما يهم هو ما تريده هي".

واضاف "وفي الواقع فان النساء لا يجدن الشخص غير المميز في مظهره جذابا سواء على مستوى العلاقة قصيرة الأمد أم طويلة الأمد".

وقد تم نشر الدراسة في صحيفة التطور والسلوك الانساني الأربعاء.
 

[عاشقة الأقصى]

منــــــــــــــــــــذ 50 دقيقــــة    


اكتشاف جينة مسؤولة عن نوع وراثي من نقص الحديد  

 



باريس (ا ف ب) - سيسمح اكتشاف مورثة مسؤولة عن نوع وراثي نادر من نقص الحديد الذي يسبب فقر الدم باعتماد مقاربة علاجية جديدة لهذا المرض وغيره من اشكال نقصالحديد لدى الانسان بحسب مجلة "نيتشر جينيتيكس".ويشكل نقص الحديد احد اكثر انواع العوز الغذائي انتشارا والسبب الاول لفقر الدم في الولايات المتحدة على ما اكد الفريق الاميركي بقيادة مارك فلمينغ ونانسي اندروز (بوسطن ماساتشوستس) في المجلة التي نشرت اعماله الاحد على الانترنت.في اغلب الحالات يكفي تناول مكملات من الحديد عبر الفم لحل المشكلة. غير ان الخبيرين صادفا حالات كثيرة لدى اطفال تبين خلالها ان العلاج بالفم او بالحقن لديهم غير فعال او اقل فعالية مما ينبغي.وبقي سبب فقر الدم العائد لنقص الحديد المقاوم للعلاج الذي سمي "ايريدا" غامضا. فالاطفال يأكلون بشكل طبيعي ولا سبب يفسر هذا النقص كاصابتهم بنزيف مثلا.ونجح العلماء في جمع خمس عائلات ودراسة حالاتهم. واكتشفوا تحولات (خللا) على جينة اسمها "تي ام بي ار اس اس 6" تتسبب باصابات متفاوتة الحدة بنقص الحديد وفقر الدم.وقد يكون كذلك لبعض انواع فقر الدم بسبب نقص الحديد الاكثر شيوعا اسبابا جينية بحسب واضعي الدراسة.ويؤدي الخلل الجيني الى الافراط في انتاج هورمون هيبسيدين الذي يوقف امتصاص الامعاء للحديد من اجل حماية الجسم من فائض في تلك المادة.اما المرضى الذين يعانون من "ايريدا" فلديهم خلل في الافرازات بحيث ينتجون الهرمون المذكور بافراط فيما يعانون من نقص في الحديد. بالتالي يعجز جسمهم عن انتاج كريات دم حمراء بفعالية لان الهرمون "يحبس" الحديد الضروري في الخلايا البلعمية (جهاز المناعة).وهذا الامر يفسر سبب قلة فعالية حقن الحديد الذي يحتجز ولا ينفع في انتاج كريات حمراء جديدة.وقد يؤدي اكتشاف هذه الجينة الى وضع علاجين للذين يعانون من فقر الدم وللذين يعانون من فائض في الحديد كذلك.

تمّت قراءة هذه المقالة مرّتان  

[عاشقة الأقصى]

..تحليل البروتينات اللعابية تقنية واعدة لرصد الامراض المزمنة  

 
 2008/3/26 الساعة 18:56 بتوقيت مكّة المكرّمة    


واشنطن (ا ف ب) - يبدو ان اللعاب الذي يحوي اكثر من الف نوع مختلف من البروتينات قادر ان يحل محل تحاليل الدم كوسيلة تشخيص لرصد السرطانات والامراض القلبيةالوعائية وغيرها من العلل المزمنة بحسب تقرير نشر الثلاثاء.وتمكنت ثلاثة فرق من الباحثين الاميركيين من خمس جامعات من التعرف الى اجمالي البروتينات البالغ 1166 نوعا مختلفا في اللعاب ووضع خارطة بروتينية لعابية (بروتيوم) على ما اشارت الدراسة المنشورة في مجلة "جورنال اوف بروتيوم ريسيرش".وعلى غرار خارطة الجينات البشرية (الجينوم) الخاصة بكل كيان حي يرسم البروتيوم خارطة كاملة للبروتينات. وتشكل الجينات رموزا ارشادية تعمد البروتينات الى تطبيقها لضمان حسن تشغيل الخلايا.وقد يؤول وضع البروتيوم اللعابي لاحقا الى تطوير فحوصات اكثر بساطة وعملانية واقل كلفة من تحاليل الدم بحسب واضعي الدراسة الذين يؤكدون ان اكثر من ثلث البروتينات الموجودة في اللعاب محتواة في الدم ايضا.واوضح مدير مركز الاحيائيات الفموية في كلية الطب في جامعة روتشستر (نيويورك شرق) د. جيمس ميلفن واحد واضعي التقرير "تظهر ابحاثنا وابحاث شركائنا ان بروتينات اللعاب قد تشكل وسائل جديدة يرجح ان يكون تحليلها اكثر سهولة من تحليل الدم لرصد امراض في كافة انحاء الجسم".ويحوي اللعاب عددا من البروتينات الموجودة في الدم والتي تم التعريف عن دورها في امراض كالزهايمر باركينسون سرطان الثدي والقولون والبنكرياس وكذلك في نوعين من السكري.وتم تمويل الاعمال حول البروتيوم اللعابي من المعهد الوطني الاميركي لابحاث الاسنان والانسجة الفموية التابع لمؤسسات الصحة الوطنية.

[عاشقة الأقصى]

578 حالة عدوى واصابة بفيروس الايدز في الاردن منذ عام 1986



فحص عينات دم في مختبر طبي


15/04/08 GMT 3:40 PM
عمان (ا ف ب) - اعلنت وزارة الصحة الاردنية الثلاثاء حدوث 578 حالة اصابة وعدوى بفيروس الايدز في الاردن منذ ظهور اول اصابة بهذا المرض عام 1986.

وقال مدير البرنامج الوطني لمكافحة الايدز في المملكة الطبيب بسام حجاوي خلال ورشة عمل ان "العدد الاجمالي للاصابات ارتفع الى 578 اصابة منذ تسجيل اول اصابة بالمرض عام 1986 سجلت منها 188 اصابة بين الاردنيين".
واوضح ان "وزارة الصحة سجلت منذ مطلع العام الحالي 22 اصابة جديدة بهذا المرض بين الوافدين بأستثناء اصابة واحدة لاردني".
وكانت وزارة الصحة قد اعلنت في نهاية تشرين الاول/اكتوبر الماضي عن 542 حالة اصابة وعدوى بفيروس الايدز في المملكة.
وكانت الامم المتحدة قدرت عدد المصابين بالايدز في الدول العربية بنحو 720 الفا وبواقع اصابة كل 10 دقائق.
وتفيد ارقام منظمة الصحة العالمية ان نحو 39,5 مليون شخص كانوا حاملين لفيروس الايدز او مصابين بمرض الايدز في نهاية 2006.

[عاشقة الأقصى]

هرمون التستوستيرون يضاعف ارباح الوسطاء في البورصة '>

http://www.alraynews.com/IMAGES....245.JPG

15/04/08 GMT 9:39 AM
واشنطن : كشف باحثان بريطانيان نشرت نتائج اعمالهما الاثنين في الولايات المتحدة ان وسطاء البورصة الذين يفرزون نسبة عالية من التستوستيرون الهرمون الذكري الرئيسي اكثر ميلا من سواهم للمجازفة ويحققون المزيد من الارباح في البورصة.

واوضح الباحثان في جامعة كامبريدج ان هذه الدراسة تفسر ايضا قرارات غير منطقية تسببت بانهيارات في البورصة وفورة في اسعار الاسهم نتيجة المضاربات.
وراقب الباحثان 17 وسيطا في بورصة لندن على مدى ثمانية ايام عمل متتالية وقاما بقياس مستوى التستوستيرون لديهم مرتين في اليوم في الساعة 0011 صباحا في ذروة النشاط في البورصة وفي الساعة 0016 عند انتهاء جلسة المداولات من خلال تحليل عينات من ريقهم.
وبالتزامن مع قياس مستوى التستوستيرون لدى الوسطاء كان يجري تسجيل الخسائر والارباح في البورصة.
واستخلص الباحثان من خلال مقارنة البيانات ان الارباح التي تحققت كانت اكبر من المتوسط اليومي حين كان مستوى التستوستيرون لدى الوسطاء اعلى من المتوسط بفارق كبير.
ويعتقد الباحثان استنادا الى دراسات سابقة ان هذه الظاهرة ناتجة عن ان مادة التستوستيرون تعطي ثقة في النفس وميلا الى المجازفة.
وتأثير الستيرويد وتحديدا التستوستيرون والكورتيزول والهيدروكورتيزون يمكن ان يبرر ما يدفع بعض العملاء في البورصة الى التصرف بشكل غير منطقي في مواجهة فورة في اسعار اسهم البورصة ناجمة عن مضاربات او انهيار في الاسواق المالية ما يزيد من حدة الازمات المالية.
وتؤثر التستوستيرون على السلوك الجنسي وحس المنافسة من خلال تأثيرها على العدوانية ويزداد مستواها في الجسد لدى الرياضيين قبل خوض مسابقة فيستمر في الارتفاع في حال الفوز او يتراجع في حال الهزيمة.
وقال الدكتور جون كوتس الوسيط السابق في البورصة واحد واضعي الدراسة ان "ارتفاع مستوى التستوستيرون والكورتيزول يولد لدى الوسطاء استعدادا للمجازفة".
واضاف "لكن اذا ارتفعت نسبة التستوستيرون في الجسد الى حد مفرط كما يحصل غالبا في حال حصول فورة في اسعار الاسهم في البورصة فان حس المجازفة قد يصبح هوسا".
وهذا يذكر بوضع وصفه الان غرينسبان الرئيس السابق للاحتياطي الفدرالي الاميركي حين سعى عام 1996 لتحذير الاسواق من الاسراف في المضاربة فتحدث عن "حيوية مفرطة غير منطقية".
وتابع ان "مستوى مرتفعا جدا من الكورتيزول - الهرمون الذي يفرز في حالات الضغط - خلال انهيار في البورصة يمكن ان يولد ايضا كرها دائما للمجازفة".
واوضح الباحث انه "في ظل ازمة القروض الحالية فان المستثمرين قد يشعرون بالغثيان نتيجة ارتفاع مسرف مزمن في هرمون الكورتيزول يولد عندهم حالة يأس نفسي".
واوضح واضعا الدراسة انه "حين تحصل مثل هذه الحالة يكون في وسع المصارف المركزية ان تخفض معدلات فائدتها الى اقصى حد ممكن بدون ان تقنع الوسطاء بشراء اسهم تنطوي على مجازفة".
واعتبرا انه في ظل ظروف اقتصادية كهذه "من الضروري الاخذ بالاعتبار وضع اللاعبين النفسي والجسدي وليس فقط قدرتهم على تحكيم المنطق".
وقال البروفسور جو هربرت من مركز الدراسة حول الدماغ في كامبريدج ان "الوسطاء في البورصة يعملون تحت ضغوط قصوى وعواقب قراراتهم يمكن ان تؤثر بشكل عميق عليهم وعلى الاسواق بمجملها" مشددا على وجوب الاخذ اكثر بالعوامل الانفعالية والهرمونية.
ونشرت الدراسة في سجل الاكاديمية الوطنية الاميركية للعلوم بتاريخ 14 نيسان/ابريل.

[عاشقة الأقصى]

العلماء يسيطرون على مخ ذبابة أنثى لتتصرف كذكر  


 
 2008/4/18 الساعة 15:27 بتوقيت مكّة المكرّمة    



نجح العلماء في السيطرة على أمخاخ الذباب الاناث وجعلها تتصرف كالذكور بعد إدخال تعديلات جينية عليها تتحكم في سلوكها الجنسي.

وقد نجح فريق علمي من جامعتي أوكسفورد البريطانية وييل الأمريكية فيجعل ذبابة فاكهة أنثى تطلق أصوات تودد وهو سلوك جنسي لا يفعله عادة سوى الذكور. وتم نشر الدراسة في صحيفة "جورنال سيل".

وقال الباحثون " في العادة يكون على الذكر العمل بكل جدية لاقناع الأنثى بقبول تودده إليها ففي الكثير من الأنواع على الذكر، حتى ذبابة الفاكهة، أن يبدي بإثارة الاهتمام لاظهار إعجابه بالأنثى".

وأضافوا "إذا أحبت الذبابة الأنثى الأصوات فانها تسلم نفسها للذكر الذي يصدرها".

وكانت دراسات سابقة قد اشارت إلى ضرورة توفر مجموعة من ألفين خلية عصبية في الأمخاخ من أجل هذا السلوك الجنسي "إصدار الأغنية الغزلية" بين الحشرات.

خلايا عصبية
ويبدو أن ذكور وإناث ذبابة الفاكهة لديهم نفس العدد من هذه الخلايا العصبية.

وقال البروفيسور جيرو ميسينبويك من جامعة أوكسفورد "يبدو أن لدى ذكر وإنثى ذبابة الفاكهة نفس العدد من الخلايا العصبية في المخ ولكنهما يتصرفان بطريقة مختلفة فالذكور فقط هي التي تغني والاناث تستجيب للأغنية بتمكين الذكور من نفسها".

وتابع قائلا "والسؤال الكبير هو لماذا؟ ما هو الاختلاف؟".

وللتحقق من هذا الأمر تم وضع الذباب في ستوديو صوت صغير للغاية وتم تعديل الحشرات جينيا بحيث تؤدي حزمة ضوء إلى تنشيط الخلايا العصبية الخاصة بالأغنية التوددية.

في البداية لاحظ الباحثون ان الذباب الذكور استجاب وبدأ يغني.

واضاف البروفيسور ميسينبويك "وتساءلنا ما الذي يمكن أن يحدث لو اثرنا تلك الخلايا العصبية لدى الاناث التي لا تظهر في العادة مثل هذا النوع من السلوك وقد أردنا أن نعرف ان كانت لها قدرة خفية على القيام بالأمر".

وتابع "وقد فوجئنا مع إطلاق حزمة الضوء باهتزاز الذبابة الأنثى (المعدلة جينيا) وإطلاقها لأغنية التودد".

وقال البروفيسور ميسينبويك "وكان سؤالنا إذا كان لدى الذكر والأنثى من ذبابة الفاكهة نفس القدرة على إصدار أغنية التودد فلماذا يصدرها الذكور فقط؟".

وأجاب "ربما تكون هناك مراكز في مخ الذكر هي الذي تدفعه إلى ذلك وخطوتنا القادمة هي التعرف عليها".
 

[عاشقة الأقصى]

اكتشاف جينة مسؤولة عن نوع وراثي من نقص الحديد  


 
 2008/4/14 الساعة 10:12 بتوقيت مكّة المكرّمة    


باريس (ا ف ب) - سيسمح اكتشاف مورثة مسؤولة عن نوع وراثي نادر من نقص الحديد الذي يسبب فقر الدم باعتماد مقاربة علاجية جديدة لهذا المرض وغيره من اشكال نقصالحديد لدى الانسان بحسب مجلة "نيتشر جينيتيكس".ويشكل نقص الحديد احد اكثر انواع العوز الغذائي انتشارا والسبب الاول لفقر الدم في الولايات المتحدة على ما اكد الفريق الاميركي بقيادة مارك فلمينغ ونانسي اندروز (بوسطن ماساتشوستس) في المجلة التي نشرت اعماله الاحد على الانترنت.في اغلب الحالات يكفي تناول مكملات من الحديد عبر الفم لحل المشكلة. غير ان الخبيرين صادفا حالات كثيرة لدى اطفال تبين خلالها ان العلاج بالفم او بالحقن لديهم غير فعال او اقل فعالية مما ينبغي.وبقي سبب فقر الدم العائد لنقص الحديد المقاوم للعلاج الذي سمي "ايريدا" غامضا. فالاطفال يأكلون بشكل طبيعي ولا سبب يفسر هذا النقص كاصابتهم بنزيف مثلا.ونجح العلماء في جمع خمس عائلات ودراسة حالاتهم. واكتشفوا تحولات (خللا) على جينة اسمها "تي ام بي ار اس اس 6" تتسبب باصابات متفاوتة الحدة بنقص الحديد وفقر الدم.وقد يكون كذلك لبعض انواع فقر الدم بسبب نقص الحديد الاكثر شيوعا اسبابا جينية بحسب واضعي الدراسة.ويؤدي الخلل الجيني الى الافراط في انتاج هورمون هيبسيدين الذي يوقف امتصاص الامعاء للحديد من اجل حماية الجسم من فائض في تلك المادة.اما المرضى الذين يعانون من "ايريدا" فلديهم خلل في الافرازات بحيث ينتجون الهرمون المذكور بافراط فيما يعانون من نقص في الحديد. بالتالي يعجز جسمهم عن انتاج كريات دم حمراء بفعالية لان الهرمون "يحبس" الحديد الضروري في الخلايا البلعمية (جهاز المناعة).وهذا الامر يفسر سبب قلة فعالية حقن الحديد الذي يحتجز ولا ينفع في انتاج كريات حمراء جديدة.وقد يؤدي اكتشاف هذه الجينة الى وضع علاجين للذين يعانون من فقر الدم وللذين يعانون من فائض في الحديد كذلك.